目标：我们旨在描述南美洲接受索拉非尼sorafenib治疗的肝细胞癌(HCC)患者的疗效、安全性和与生存相关的变量。
背景：索拉非尼sorafenib已被证明可以提高晚期HCC患者的生存率。在南美洲，关于索拉非尼sorafenib用于HCC的数据很少。
研究：我们对2010年1月至2017年6月期间在5个南美国家的8个医疗中心接受索拉非尼sorafenib治疗的HCC病例进行了回顾性分析。主要终点是总生存期(OS)，定义为从索拉非尼sorafenib开始治疗到死亡的时间或最后一次跟进。使用Cox比例风险回归和对数秩检验评估OS降低的风险因素。
结果：在1336名接受评估的患者中，127名接受了索拉非尼sorafenib治疗并被纳入研究。个体的中位年龄为65岁（四分位距，55至71），70%是男性个体。所有患者的中位OS为8个月（四分位距，2至17）。多变量分析中与生存相关的变量是血小板>/<250,000mm（2对8个月，P=0.01）和巴塞罗那临床肝癌(BCLC)分期（A/B，13对C/D，6个月；P=0.04）。在BCLCC期患者的亚组分析中，血小板>/<250,000mm也与生存独立相关（2个月对5.5个月，P=0.03）。如果患者因使用索拉非尼sorafenib而出现任何副作用，他们的寿命会更长（11个月vs.2个月，P=0.009）。
结论：在南美队列中，治疗前血小板升高和晚期BCLC分期与索拉非尼sorafenib的不良生存率独立相关。详情请扫码咨询：
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