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  • 吉非替尼Gefitinib联合扶正康爱方治疗表皮生长因子受体突变晚期非小细胞肺癌患者

    吉非替尼Gefitinib联合扶正康爱方治疗表皮生长因子受体突变晚期

    目的:评价扶正康爱方联合吉非替尼Gefitinib治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌患者的疗效。 ...

  • 吉非替尼Gefitinib诱导的严重肝毒性EGFR突变的非小细胞肺癌患者的评估

    吉非替尼Gefitinib诱导的严重肝毒性EGFR突变的非小细胞肺癌患者

    目的:由标准剂量的吉非替尼Gefitinib(每天250毫克)引起的严重肝毒性通常可以通过将剂量减少到每隔一天250毫克来控制。因此,我们假设有严重肝毒性患者的标准剂量吉非替尼Gefitinib全身暴露可能高于没有严重肝毒性的患者。 ...

  • 培美曲塞与吉非替尼Gefitinib相比对预先治疗的患者的安全性和有效性的分析

    培美曲塞与吉非替尼Gefitinib相比对预先治疗的患者的安全性和有

    背景:当前荟萃分析的目的是比较培美曲塞与吉非替尼Gefitinib在预先治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的肿瘤学结果。  ...

  • 与依鲁替尼ibrutinib在慢性淋巴细胞白血病中使用相关的心血管风险

    与依鲁替尼ibrutinib在慢性淋巴细胞白血病中使用相关的心血管风

    目的:依鲁替尼ibrutinib可降低慢性淋巴细胞白血病(CLL)的死亡率。它会增加心房颤动(AF)和出血的风险,并且存在对心力衰竭(HF)和中枢神经系统缺血事件的担忧。这些风险的严重程度仍然难以量化。 ...

  • 接受依鲁替尼ibrutinib治疗淋巴癌患者的严重感染

    接受依鲁替尼ibrutinib治疗淋巴癌患者的严重感染

    背景:依鲁替尼ibrutinib是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗淋巴癌,包括慢性淋巴细胞白血病、Waldenström巨球蛋白血症和套细胞淋巴瘤。几个病例系列描述了依鲁替尼ibrutinib接受者中的机会性感染,但这些感染的全部程度尚不清楚。我们试图确定与依 ...

  • 依鲁替尼ibrutinib对B淋巴细胞的灭活限制了小鼠子宫内膜异位症的进展

    依鲁替尼ibrutinib对B淋巴细胞的灭活限制了小鼠子宫内膜异位症的

    总结答案:使用依鲁替尼ibrutinib通过布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制将激活的B细胞向调节性B细胞(Bregs)倾斜可防止小鼠子宫内膜异位症的进展,而使用抗CD20抗体去除B细胞没有效果。 ...

  • 利托那韦剂量和时间表对CYP3A抑制和维奈托克Venetoclax临床药代动力学的影响

    利托那韦剂量和时间表对CYP3A抑制和维奈托克Venetoclax临床药代

    目的:Venetoclax是一种选择性BCL-2抑制剂,适用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。它主要由细胞色素P450(CYP)3A代谢。研究目的是确定利托那韦(一种强CYP3A抑制剂)的不同剂量方案对20名健康受试者中维奈托克药代动力学的影响。 ...

  • 使用Venetoclax维奈托克治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者

    使用Venetoclax维奈托克治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者

    简介:Venetoclax是治疗慢性淋巴细胞白血病和急性髓细胞白血病的高效药物。I/II期临床试验表明它对非霍奇金淋巴瘤(NHL)是安全有效的。尽管升级到高剂量,但不良事件与包装标签一致。据我们所知,尚未报道在NHL临床试验环境之外使用维奈托克。 ...

  • Venetoclax维奈托克联合阿扎胞苷治疗不适合强化化疗的未经治疗的急性髓性白血病日本患者

    Venetoclax维奈托克联合阿扎胞苷治疗不适合强化化疗的未经治疗的

    背景:VIALE-A3期试验报告称,与安慰剂-阿扎胞苷相比,维奈托克-阿扎胞苷可显着延长新诊断的急性髓细胞白血病不适合接受强化化疗的患者的总生存期。在此,在日本VIALE-A患者亚组中分析了venetoclax-azacitidine的疗效和安全性。 ...

  • 厄洛替尼Erlotinib作为非小细胞肺癌表皮生长因子受体突变患者二线治疗的有效性

    厄洛替尼Erlotinib作为非小细胞肺癌表皮生长因子受体突变患者二

    目的:本研究的目的是评估厄洛替尼Erlotinib、EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)作为NSCLC中EGFR突变患者的二线治疗在先前一线治疗失败后的肿瘤反应、生活质量和不良反应。 ...

  • 厄洛替尼Erlotinib联合姑息性胸部放射治疗非小细胞肺癌患者的试验

    厄洛替尼Erlotinib联合姑息性胸部放射治疗非小细胞肺癌患者的试

    背景:表皮生长因子受体的下游信号通路可能影响辐射抵抗。来自临床前工作的数据支持厄洛替尼Erlotinib与放射治疗(RT)同时可能增加癌细胞杀伤的假设。本试验旨在检查厄洛替尼Erlotinib联合姑息性胸胸放疗在非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效和毒性。  ...

  • 吉非替尼和厄洛替尼Erlotinib治疗转移性非小细胞肺癌

    吉非替尼和厄洛替尼Erlotinib治疗转移性非小细胞肺癌

    背景:针对表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已在转移性和晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行了评估。美国食品和药物管理局最初授予吉非替尼加速批准,但随后撤销了授权。 ...

  • 厄洛替尼Erlotinib与吉非替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的试验

    厄洛替尼Erlotinib与吉非替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的试

    背景:一项III期试验旨在比较厄洛替尼Erlotinib与吉非替尼治疗具有外显子19或21表皮生长因子受体突变的晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性。  ...

  • 恩杂鲁胺enzalutamide的临床药代动力学研究

    恩杂鲁胺enzalutamide的临床药代动力学研究

    背景和目的:口服恩杂鲁胺Enzalutamide(160mg,每天一次)被批准用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。本文介绍了恩杂鲁胺Enzalutamide及其活性代谢物N-去甲基恩杂鲁胺Enzalutamide的药代动力学。 ...

  • 恩杂鲁胺enzalutamide联合放疗治疗中危前列腺癌

    恩杂鲁胺enzalutamide联合放疗治疗中危前列腺癌

    目的:雄激素剥夺疗法(ADT)通常与放射疗法(RT)一起用作中危前列腺癌的辅助治疗。ADT与多种副作用有关,包括体重增加、性欲减退和潮热。相比之下,抗雄激素单一疗法通常具有更好的耐受性。本研究旨在评估恩杂鲁胺Enzalutamide(一种抗雄激素)单药联合放疗治疗 ...

  • 晚期老年患者的低剂量恩杂鲁胺enzalutamide治疗转移性去势抵抗性前列腺癌

    晚期老年患者的低剂量恩杂鲁胺enzalutamide治疗转移性去势抵抗性

    背景:恩杂鲁胺Enzalutamide是一种主要的抗雄激素药物,适用于转移性去势抵抗性前列腺癌,在老年患者中具有令人担忧的毒性。减少剂量可能会限制毒性,但潜在的疗效损失是一个问题。我们比较了前期低剂量与标准剂量的恩杂鲁胺Enzalutamide。 ...

  • 尼达尼布Nintedanib在气管伤口后气管狭窄中的抗纤维化作用

    尼达尼布Nintedanib在气管伤口后气管狭窄中的抗纤维化作用

    目标/假设:气管狭窄是一种上气道阻塞性疾病,通常由于伤口愈合异常而发展。我们在体外和体内评估了尼达尼布Nintedanib对气管狭窄的抗炎和抗纤维化特性。 ...

  • 尼达尼布Nintedanib在老年特发性肺纤维化患者中的耐受性和安全性

    尼达尼布Nintedanib在老年特发性肺纤维化患者中的耐受性和安全性

    背景:在尼达尼布Nintedanib的III期试验中,只有10.8%的参与者年龄≥75岁。在这里,我们旨在评估尼达尼布Nintedanib在老年特发性肺纤维化(IPF)患者中的耐受性和安全性。 ...

  • 特发性肺纤维化患者对尼达尼布Nintedanib相关腹泻的耐受性

    特发性肺纤维化患者对尼达尼布Nintedanib相关腹泻的耐受性

    背景:尼达尼布Nintedanib是治疗特发性肺纤维化(IPF)的重要药物。然而,一些出现腹泻的患者会停用该药。在本研究中,我们旨在评估在尼达尼布Nintedanib治疗期间出现腹泻的患者的药物继续使用率,并评估止泻药或尼达尼布Nintedanib剂量减少是否能改善临床耐 ...

  • 非布司他Febuxostat对别嘌醇难治性高尿酸血症慢性肾病患者的疗效

    非布司他Febuxostat对别嘌醇难治性高尿酸血症慢性肾病患者的疗效

    目的:由于不受控制的高尿酸血症与心血管疾病风险增加和慢性肾病(CKD)进展有关,因此管理血清尿酸水平非常重要。本研究的目的是评估非布索坦在调节肾功能不全患者不受控制的高尿酸血症方面的有效性。 ...

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