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  • 乙酰水杨酸控制索拉非尼sorafenib在RAS突变癌症中的作用

    乙酰水杨酸控制索拉非尼sorafenib在RAS突变癌症中的作用

    目的:识别和表征索拉非尼sorafenib与抗炎止痛药的新组合,以靶向难以治疗的RAS突变癌症。体外结果在体内RAS突变异种移植小鼠模型中得到证实。 ...

  • 索拉非尼sorafenib与肝动脉灌注化疗治疗晚期肝细胞癌

    索拉非尼sorafenib与肝动脉灌注化疗治疗晚期肝细胞癌

    背景:在一些研究中,索拉非尼sorafenib与肝动脉灌注化疗(HAIC)治疗晚期肝细胞癌(HCC)的临床益处和安全性不一致。这项荟萃分析旨在评估索拉非尼sorafenib与​​HAIC对晚期HCC患者的有效性和安全性。  ...

  • 阿比特龙Abiraterone和恩杂鲁胺用于晚期前列腺癌的早期全国传播

    阿比特龙Abiraterone和恩杂鲁胺用于晚期前列腺癌的早期全国传播

    简介:阿比特龙Abiraterone和恩杂鲁胺于2011年和2012年获得美国食品和药物管理局批准用于治疗患有转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的男性。大多数患有mCRPC的男性年龄>65岁,因此有资格获得MedicarePartD。我们使用国家MedicarePartD数据进行了一项研究,以更 ...

  • 卡博替尼抑制阿比特龙Abiraterone对IGFIR磷酸化的上调并增强其抗前列腺癌活性

    卡博替尼抑制阿比特龙Abiraterone对IGFIR磷酸化的上调并增强其抗

    目的:阿比特龙Abiraterone可提高转移性​​去势抵抗性前列腺癌男性的总体生存率。然而,对阿比特龙Abiraterone的从头或适应性抗性限制了其活性。具有克服耐药机制的不同作用机制的药物的合理组合可能会提高治疗效果。为此,我们研究了卡博替尼联合 ...

  • 阿比特龙Abiraterone和恩杂鲁胺治疗初治去势抵抗性前列腺癌患者的最佳顺序

    阿比特龙Abiraterone和恩杂鲁胺治疗初治去势抵抗性前列腺癌患者

    目的:评估和比较阿比特龙,Abiraterone继以恩杂鲁胺或反之亦然序贯治疗对去势抵抗性前列腺癌的疗效。 ...

  • 尼达尼布Nintedanib在巴西特发性肺纤维化患者中的安全性和耐受性

    尼达尼布Nintedanib在巴西特发性肺纤维化患者中的安全性和耐受性

    目的:临床试验表明,尼达尼布Nintedanib150mg每天两次(bid)可减少特发性肺纤维化(IPF)患者的疾病进展,并且对大多数患者而言,不良事件是可控的。 ...

  • 尼达尼布Nintedanib用于治疗难治性转移性结直肠癌患者

    尼达尼布Nintedanib用于治疗难治性转移性结直肠癌患者

    背景:血管生成对结直肠癌(CRC)的生长和转移至关重要。I/II期研究表明,尼达尼布Nintedanib(一种三重血管激酶抑制剂)对转移性CRC患者有效。这项全球性、随机、III期研究调查了尼达尼布Nintedanib在标准治疗失败后对难治性CRC患者的疗效和安全性。 ...

  • 尼达尼布Nintedanib可改善心脏纤维化

    尼达尼布Nintedanib可改善心脏纤维化

    目的:肺动脉高压(PAH)与循环生长因子和相应受体如血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子水平升高有关。尼达尼布Nintedanib是一种主要针对这些受体的酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于治疗特发性肺纤维化患者。我们的目的是检查尼达尼布Nin ...

  • 尼达尼布Nintedanib在特发性肺纤维化患者中的长期安全性和耐受性

    尼达尼布Nintedanib在特发性肺纤维化患者中的长期安全性和耐受性

    背景:尼达尼布Nintedanib(一种细胞内酪氨酸激酶抑制剂)在特发性肺纤维化患者中的疗效和安全性在两项3期安慰剂对照INPULSIS试验中进行了评估。在INPULSIS试验中完成52周治疗期的患者可以在扩展试验INPULSIS-ON中接受开放标签的尼达尼布Nintedanib。我们旨在 ...

  • 非布司他Febuxostat与别嘌醇在慢性肾脏病患者中的远期疗效和肾脏安全性比较

    非布司他Febuxostat与别嘌醇在慢性肾脏病患者中的远期疗效和肾脏

    目的:非布司他Febuxostat是一种新型非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,是慢性肾脏病(CKD)和高尿酸血症患者的推荐治疗选择。关于长期使用别嘌醇和非布司他Febuxostat治疗CKD的试验很少。在本研究中,我们比较了别嘌醇和非布司他Febuxostat对CKD和高尿酸血症 ...

  • 慢性肾病无症状性高尿酸血症患者非布司他Febuxostat有效剂量预测

    慢性肾病无症状性高尿酸血症患者非布司他Febuxostat有效剂量预测

    目的:在慢性肾病(CKD)患者中开始使用非布司他降低尿酸,但没有任何肾脏给药方案。本研究旨在确定一个公式,用于预测肾小球滤过率(eGFR)<60mL/min和无症状性高尿酸血症患者的非布司他有效剂量。 ...

  • 非布司他Febuxostat在肾移植患者中的疗效和安全性

    非布司他Febuxostat在肾移植患者中的疗效和安全性

    目的:非布司他Febuxostat是一种非嘌呤黄嘌呤氧化酶,已知是有效和安全的,即使在慢性肾病患者中也是如此。然而,关于非布司他Febuxostat在肾移植患者中的疗效和安全性的数据不足。 ...

  • 别嘌醇和非布司他Febuxostat的超敏反应

    别嘌醇和非布司他Febuxostat的超敏反应

    目的:在一项基于人群的研究中评估别嘌醇和非布司他Febuxostat引起过敏反应(HSR)的风险。 ...

  • 奥希替尼超越T790M EGFR阳性NSCLC患者的疾病进展

    奥希替尼超越T790M EGFR阳性NSCLC患者的疾病进展

    背景:在大多数情况下,接受奥希替尼osimertinib治疗的T790M EGFR阳性NSCLC患者出现“非药物性”进展,因为具有常见EGFR致敏突变的患者接受了一线奥希替尼osimertinib治疗。在这两种情况下,化疗都是标准治疗,而局部消融治疗(LAT)是寡聚进展情况下的潜在有用 ...

  • 奥希替尼osimertinib与可逆且与剂量无关的癌症治疗相关心功能不全有关

    奥希替尼osimertinib与可逆且与剂量无关的癌症治疗相关心功能不

    简介:奥希替尼osimertinib的使用与EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者发生癌症治疗相关心功能不全(CTRCD)的风险相关。在本研究中,我们旨在阐明与奥希替尼osimertinib相关的CTRCD患者的临床特征。 ...

  • 奥希替尼osimertinib在非小细胞肺癌患者中的群体药代动力学和暴露反应

    奥希替尼osimertinib在非小细胞肺癌患者中的群体药代动力学和暴

    目的:开发奥希替尼osimertinib(AZD9291)及其代谢物(AZ5104)的群体(pop)药代动力学(PK)模型,并研究选定疗效和安全性参数的暴露-反应关系。  ...

  • 基于硼替佐米和来那度胺Lenalidomide的难治性浆母细胞淋巴瘤治疗

    基于硼替佐米和来那度胺Lenalidomide的难治性浆母细胞淋巴瘤治疗

    简介:浆母细胞淋巴瘤(PBL)是弥漫性大B细胞淋巴瘤的一种罕见变异型,尚未确定最佳治疗方法,预后仍然很差。在这里,我们描述了一名未感染人类免疫缺陷病毒的PBL患者,该患者对常规化疗无效,但通过基于硼替佐米的方案和基于来那度胺Lenalidomide的方案成功控 ...

  • 单剂量来那度胺Lenalidomide胶囊与来那度胺在中国健康男性中的研究

    单剂量来那度胺Lenalidomide胶囊与来那度胺在中国健康男性中的研

    目的:来那度胺Lenalidomide是沙利度胺的4-氨基戊二酰衍生物,属于新一代免疫调节剂,用于治疗骨髓增生异常综合征和多发性骨髓瘤患者。本研究的目的是评估含有25mg来那度胺Lenalidomide试验制剂和25mgRevlimid®胶囊的胶囊在健康的中国成年男性中的生物等 ...

  • 新诊断的多发性骨髓瘤患者的来那度胺Revlimid维持与观察

    新诊断的多发性骨髓瘤患者的来那度胺Revlimid维持与观察

    背景:接受来那度胺Revlimid维持治疗的多发性骨髓瘤患者的无进展生存期有所提高,主要是在自体干细胞移植后。在这种情况下,来那度胺Revlimid维持治疗对总生存期的有益影响在各个研究之间不一致。 ...

  • 转移性肾细胞癌患者二线依维莫司everolimus的II期试验

    转移性肾细胞癌患者二线依维莫司everolimus的II期试验

    背景:RECORD-1证明了依维莫司Everolimus对既往接受过舒尼替尼、索拉非尼或两者治疗的转移性肾细胞癌(mRCC)患者的临床益处;也允许预先使用细胞因子、贝伐单抗和化学疗法进行治疗。RECORD-4在纯二线环境中前瞻性评估了依维莫司Everolimus。 ...

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