目的：评估在晚期复发性肾细胞癌(RCC)患者中再次使用舒尼替尼sutent和其他靶向治疗(TT)的疗效和耐受性。 ...
目的：根据成人GIST或实体瘤和儿童实体瘤的数据推断儿童胃肠道间质瘤(GIST)舒尼替尼sutent的起始剂量。 ...
背景：舒尼替尼sutent是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，是晚期和转移性肾细胞癌的标准治疗药物，也是局部晚期不可手术和转移性胃肠道间质瘤的二线治疗。 ...
背景：依鲁替尼ibrutinib是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗一线和复发/难治性环境中的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。作者此前曾报道停用依鲁替尼ibrutinib的患者结局不佳；但是，没有报告长期结果。 ...
背景：慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种罕见的血液恶性肿瘤，属于非霍奇金淋巴瘤类别。Ibrutinib是一种一流的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，已被批准用于治疗CLL。该药物已显示出有益效果，包括更高的总体反应率、持续缓解和可耐受的毒性水平。在这项荟萃分析中，我 ...
背景：在慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)中使用不可逆布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂依鲁替尼ibrutinib治疗与出血有关。 ...
简介：由于相关的免疫缺陷，B细胞恶性肿瘤会增加感染的风险。接受依鲁替尼ibrutinib治疗的患者感染风险存在相互矛盾的证据。我们进行了系统评价和荟萃分析，以估计依鲁替尼ibrutinib在B细胞恶性肿瘤中感染的相对风险。 ...
目的：依鲁替尼ibrutinib是一种有效的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，已经彻底改变了许多B细胞恶性肿瘤的治疗。依鲁替尼ibrutinib具有良好的毒性特征，临床试验经验长达8年；然而，尽管依鲁替尼ibrutinib具有良好的毒性特征，但在临床实践中，特别是在特定临床环境 ...
目的：评估用雄激素受体轴靶向药物治疗的去势抵抗性前列腺癌患者比卡鲁胺停药后抗雄激素停药综合征的影响。 ...
背景：在临床试验中，阿比特龙,Abiraterone和恩杂鲁胺的使用与显着的心血管(CV)发病率相关，但这种关联在现实世界前列腺癌(PC)人群中的程度和临床相关性仍然未知。 ...
背景：现实世界的证据表明，2020年前美国(US)首选新一代激素药物(NHA)阿比特龙Abiraterone和恩杂鲁胺作为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的一线(1L)疗法，其中化疗，特别是多西紫杉醇，在后续线（2L+）中是优选的。 ...
背景：醋酸阿比特龙Abiraterone是一种口服17α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)抑制剂，被批准用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCPRC)患者。 ...
背景：阿比特龙Abiraterone和恩杂鲁胺可能会增加去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者心血管事件的风险。 ...
经验教训：这项II期研究的主要终点是评估研究化合物AGS-16C3F与阿西替尼Axitinib在先前治疗的转移性肾细胞癌(mRCC)患者中的疗效和安全性，但没有达到。根据研究者评估，主要终点的中位无进展生存期为2.9个月，AGS-16C3F为2.9个月，阿西替尼Axitinib为5.7个月 ...
背景：在AXIS试验中，先前接受舒尼替尼治疗的转移性肾细胞癌(mRCC)患者与索拉非尼相比，阿西替尼Axitinib可显着延长无进展生存期(PFS)。我们报告了评估在这种情况下可能从阿西替尼Axitinib中获益更多的患者亚组的事后分析。 ...
经验教训：阿西替尼Axitinib对吉西他滨难治性非选择性胆道癌表现出边缘活性。预处理的可溶性血管内皮生长因子受体2可能是阿西替尼Axitinib治疗结果的有用生物标志物。在晚期胆道癌中接受抗血管内皮生长因子受体治疗（包括阿西替尼Axitinib）的患者应仔细监测 ...
目的：调查接受阿西替尼Axitinib治疗的癌症患者高血压的总体发病率和风险，并比较阿西替尼Axitinib与其他四种已批准的血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的发病率差异。 ...
目的：我们在两项开放、平行组、多中心研究中调查了吉非替尼Gefitinib的药代动力学和耐受性在肝硬化或肝转移引起的肝功能损害患者中是否发生了改变。 ...
背景：这是第一份关于接受吉非替尼Gefitinib（一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸）治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的长期（>10年）安全性、耐受性和生存数据的报告激酶抑制剂。 ...
背景：我们描述了16个月的单一机构将吉非替尼Gefitinib（“易瑞沙”，ZD1839）用作预处理的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的“终极避难所”的经验。 ...
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