背景:结节性硬化症(TSC)是一种遗传性疾病,影响约6000人中的1人,其特征是在许多器官中出现肿瘤,包括皮肤和肾脏,以及一系列神经和神经精神表现。 ...
背景:依西美坦治疗中加入依维莫司Everolimus可显着改善绝经后激素受体(HR)阳性HER2阴性内分泌耐药乳腺癌患者的无进展生存期。然而,这个时间表的安全性仍然可能被优化。 ...
背景和目的:单剂量放射治疗(SDRT)提供了非常高的控制率,即使对于对分次放射治疗有抵抗力的肿瘤也是如此。SDRT肿瘤控制取决于急性酸性鞘磷脂酶介导的内皮细胞损伤和靶向血管内皮细胞生长因子(VEGF)的单克隆抗体,在照射前立即递送放射致敏肿瘤内皮。 ...
背景:在III期开放标签KEYNOTE-426(NCT02853331)研究中,与舒尼替尼相比,一线派姆单抗和阿昔替尼改善了转移性肾细胞癌(mRCC)的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。KEYNOTE-426评估了来自日本25个地点的患者。 ...
背景:VEGF促进免疫抑制微环境,并有助于癌症中的免疫检查点抑制剂耐药性。我们旨在评估VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂阿西替尼Axitinib加抗PD-1免疫检查点抑制剂pembrolizumab在肉瘤患者中的活性。 ...
经验教训:选定剂量水平的恩替司他与标准剂量的恩杂鲁胺Enzalutamide联合在这项小型I期研究中显示出有希望的安全性背景:恩替司他在体外和体内抑制前列腺癌(PCa)生长并抑制Treg细胞功能。 ...
背景:恩杂鲁胺Enzalutamide是一种口服雄激素受体靶向药物,在PREVAIL试验中已被证明可提高生存率,并已被批准用于未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者。 ...
目的:新出现的临床前证据表明,雄激素介导的雄激素受体(AR)信号促进膀胱癌进展。然而,关于AR信号抑制剂enzalutamide在膀胱癌细胞生长中的功效知之甚少。在这项研究中,我们比较了恩杂鲁胺Enzalutamide和其他2种经典抗雄激素氟他胺和比卡鲁胺对雄激素诱导的 ...
背景:转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)不成比例地影响老年人。在该人群中评估醋酸阿比特龙(AA)与恩杂鲁胺Enzalutamide的疗效和耐受性的数据有限。 ...
目的:痛风与心房颤动(AF)的较高风险相关。别嘌醇或非布索坦在降低AF风险方面的比较效果尚不清楚,这是我们研究的主要目标。 ...
背景:TROFEO试验表明,非布司他Febuxostat比托吡司他更能更快地降低血清尿酸(s-UA)。我们通过对TROFEO试验的子分析比较了这些药物在慢性肾病(CKD)患者中的疗效。 ...
目的:评估使用非布司他Febuxostat是否会增加发生心血管(CV)事件、心源性死亡和全因死亡率的风险。 ...
背景:我们之前报道了FREED研究,该研究发现非布索坦可降低无痛风的无症状高尿酸血症患者出现不良临床结局的风险。我们现在调查了有和没有心血管疾病(CVD)病史的FREED患者亚组的结果。 ...
结果:两名患者的血小板计数在艾曲波帕eltrombopag治疗后1周内恢复正常。病例1患者血小板计数稳定在141-200×10/L20个月,停药3个月。病例2患者在1个月后停用艾曲波帕eltrombopag。她的血小板计数降至41×10/L,但在30×10/L稳定了3个月,12个月不依赖血小板 ...
目的:评价艾曲波帕,eltrombopag联合免疫抑制治疗中国再生障碍性贫血(AA)患者的安全性和有效性。 ...
目的:本研究的目的是研究布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂依鲁替尼Ibrutinib联合小分子MDM-2抑制剂Nutlin-3在临床前模型中的抗白血病活性。 ...
背景:肺炎链球菌是社区获得性肺炎和败血症的主要病原体。肺炎球菌性肺炎期间严重的肺部炎症可能会妨碍肺功能。依鲁替尼ibrutinib是布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)的不可逆抑制剂,Btk是控制各种免疫细胞(包括巨噬细胞和中性粒细胞)活化的关键信号蛋白。 ...
目的:依鲁替尼ibrutinib是B淋巴细胞中布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)以及CD4+Th2调节性T细胞中包括白细胞介素2诱导型T细胞激酶(ITK)在内的其他激酶的不可逆抑制剂。在服用依鲁替尼ibrutinib的患者中观察到感染增加。总体发病率尚未得到系统评估。 ...
背景:关于在男性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中使用雄激素受体靶向药物(ART)阿比特龙Abiraterone和恩杂鲁胺治疗时间的临床实践数据很少且不一致。我们评估了ART治疗的时间并调查了治疗时间的预测因素。 ...
背景:新出现的证据表明,在醋酸阿比特龙Abiraterone联合泼尼松(AA+P)的进展后,转移性去势抵抗性前列腺癌患者可能会对从泼尼松(P)到地塞米松(D)的类固醇转换产生反应。 ...
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