背景：cMET受体的表达和激活与人类胰腺癌的肿瘤进展和化疗耐药有关。在这方面，我们在体外和体内评估了靶向cMET在胰腺癌模型中的作用。 ...
目的：选择性MET抑制剂卡马替尼Capmatinib正在多项临床试验中进行研究，包括单药和联合用药。在这里，我们描述了卡马替尼Capmatinib的临床前数据，这些数据支持了合理选择患者的临床生物标志物策略。 ...
目的：估计最大耐受剂量(MTD)和/或确定联合卡马替尼Capmatinib和buparlisib用于患有纯合磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)缺失、突变或蛋白质丢失的复发性胶质母细胞瘤患者的推荐II期剂量(RP2D)。 ...
简介：卡博替尼,Cabozantinib是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），获批用于治疗甲状腺髓样癌、肾细胞癌和肝细胞癌，目前正处于治疗前列腺癌等的临床试验阶段。除了与癌症有关的其他几种激酶外，它主要通过抑制酪氨酸激酶MET（肝细胞生长因子受体）和VEGFR2（血管 ...
简介/目标：黄嘌呤氧化酶抑制剂(XOIs)，如别嘌醇和非布司他Febuxostat的终身降尿酸治疗(ULT)是痛风治疗的基石。本研究旨在比较别嘌醇和非布司他Febuxostat作为痛风患者在实际实践中的一线ULT的药物持久性。 ...
目的：非布司他Febuxostat的肾脏安全性优于别嘌醇，但其肝脏安全性数据有限。因此，我们比较了痛风和脂肪肝（FLD）患者中非布司他Febuxostat和别嘌醇的肝毒性，以及与肝毒性相关的临床因素。 ...
目的：我们研究的目的是比较非布司他Febuxostat与别嘌醇在泰国痛风患者中的疗效，并确定对降尿酸药物反应性的预测因素，并评估非布司他Febuxostat在现实环境中的安全性。 ...
目的：多项临床研究报道黄嘌呤氧化还原酶抑制剂具有抗高血压和肾脏保护作用，但其作用机制尚未完全确定。本研究旨在通过检查非布索坦（Febuxostat）（一种新型选择性黄嘌呤氧化还原酶抑制剂）对达尔盐敏感性大鼠的作用来阐明这些机制。 ...
背景：尼达尼布Nintedanib是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，已在两项随机安慰剂对照试验中显示通过减少用力肺活量(FVC)的年度下降来减缓特发性肺纤维化(IPF)的进展。然而，现实世界的经验是有限的。 ...
目的：除了可能发展为肝硬化或肝细胞癌外，非酒精性脂肪性肝炎(NASH)目前是肝移植的主要适应症。尼达尼布Nintedanib多年来一直在临床上用于治疗特发性肺纤维化，但其在NASH动物模型中的作用尚未经过测试。本研究的目的是评估尼达尼布nintendanib对胆碱缺乏、L ...
背景：关于特发性肺纤维化（IPF）结果的真实世界数据很少，在登记之外。在法国，吡非尼酮和尼达尼布,Nintedanib仅对记录在案的IPF进行报销，在疾病特征、通过专用表格的处方和多学科讨论确定的IPF诊断方面具有相似的报销标准。 ...
目的：探讨维奈托克联合小剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗无法耐受强化诱导化疗的中国急性髓性白血病（AML）患者的安全性和有效性。 ...
背景：这项II期研究的目的是确定MET酪氨酸激酶抑制剂卡马替尼Capmatinib(INC280)在MET失调的晚期肝细胞癌(HCC)患者中的临床活性，并评估生物标志物的安全性、药代动力学和相关性。 ...
目的：MET失调是非小细胞肺癌（NSCLC）的致癌驱动因素，也是表皮生长因子受体（EGFR）突变疾病患者对TKI（酪氨酸激酶抑制剂）耐药的机制。本研究旨在确定EGFR和MET联合抑制剂作为克服和/或延迟EGFR-TKI耐药性策略的安全性和初步疗效。 ...
背景：在全球3期选择性前列腺雄激素受体靶向ARN-509研究中，apalutamide阿帕他胺加正在进行的雄激素剥夺治疗(ADT)显着提高了男性非转移性去势抵抗性前列腺的无转移生存期(MFS)并改善了其他临床结果癌症（nm-CRPC）发生转移的风险很高。 ...
主要结果和措施：根据高（GC>0.6）和低至平均（GC≤0.6）的基因组分类器（GC）评分将患者分为发生转移的高风险和低风险类别，并分为基底亚型和管腔亚型;使用Cox比例风险回归和Kaplan-Meier分析评估这些分子亚型与无转移生存期(MFS)、总生存期(OS)和无进展生存 ...
目的：我们对接受Apalutamide阿帕他胺（240毫克/天）或安慰剂的转移性去势敏感性前列腺癌患者与持续雄激素剥夺治疗(ADT)进行的前列腺癌相关疼痛和疲劳对健康相关生活质量的影响进行了探索性分析，在第3阶段，随机、双盲、安慰剂对照的TITAN试验(NCT02489318) ...
简介：Apalutamide阿帕他胺和darolutamide是下一代雄激素受体抑制剂，与安慰剂相比，在接受雄激素剥夺治疗(ADT)的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)男性患者中显示出优越的疗效。在没有头对头研究的情况下，本研究试图间接比较这两种治疗方法的疗效和耐受性 ...
目的：促进细胞增殖和肿瘤转移的异常MET活化发生在多种癌症中，并由多种机制引起。在一名非小细胞肺癌(NSCLC)患者中发现了一种新的MET重复突变。研究了对克唑替尼Crizotinib的临床反应，并在细胞模型中表征了功能相关性。 ...
目的：克唑替尼Crizotinib是一种有效的口服酪氨酸激酶抑制剂，在一项1期试验(NCT01644773)中对患有进行性或复发性高级别和弥漫性脑桥脑胶质瘤（HGG和DIPG）的儿童进行了评估。本研究旨在表征该人群中克唑替尼Crizotinib的药代动力学并确定显着的协变量。 ...
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