背景：对于在所有批准的标准治疗后进展的转移性结直肠癌患者没有可用的治疗选择，但许多患者保持良好的体能状态，可能是进一步治疗的候选人。进行了一项国际3期试验，以评估这些患者的多激酶抑制剂瑞戈非尼Regorafenib。 ...
背景：在这项前瞻性非干预性研究中，评估了厄洛替尼Erlotinib在接受≥1次铂类化疗后老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和耐受性。 ...
背景：在既往接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）参与者中，厄洛替尼Erlotinib加替万替尼（ET）是否能比厄洛替尼Erlotinib加安慰剂（EP）获得更好的临床获益仍存在争议。我们进行了一项荟萃分析，以评估两种方案的抗癌疗效和安全性。 ...
目的：发现厄洛替尼Erlotinib是治疗转移性肾肾细胞癌（KIRC）的有效方法。本研究采用生物信息学探索厄洛替尼Erlotinib靶分子在KIRC中的价值。 ...
目的：在这项研究中，我们探讨了厄洛替尼Erlotinib在体外和体内对视网膜母细胞瘤(RB)细胞发育的影响。 ...
方法：这是一项对拉丁美洲连续接受依维莫司Everolimus治疗的晚期NET患者队列的回顾性多中心研究。在单变量和多变量逻辑回归模型中测试了依维莫司Everolimus的持续时间、合并症、Charlson合并症评分、先前治疗的类型、机构和并发免疫抑制条件与严重（3-5级）感 ...
背景和目的：布加替尼Brigatinib是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，已在多个国家获得批准，用于治疗克唑替尼治疗进展或不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌患者。我们报告了一项基于群体药代动力学模型的布加替尼Brigatinib分析。 ...
简介：我们评估了在间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂布加替尼brigatinib的1期至3期研究中药物开始后7天内观察到的肺部不良事件。 ...
背景：评估吉非替尼Gefitinib与含铂双药化疗作为东亚晚期非小细胞肺癌化疗初治患者一线治疗的风险/收益概况。 ...
背景：肺癌是危害人类健康的常见恶性肿瘤之一。随着表观遗传学的发展，研究人员发现Zestehomolog2（EZH2）增强子在肺癌组织中高表达，其表达与预后密切相关。EZH2抑制剂还可以增强肿瘤细胞对多种抗肿瘤药物的敏感性。 ...
目的：目前，很少有研究关注吉非替尼Gefitinib对老年表皮生长因子受体（EGFR）突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗策略和进展后生存率的影响。不同治疗方式对老年患者吉非替尼Gefitinib进展后生存率的影响。 ...
目的：CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗用于治疗雌激素受体（ER）阳性转移性乳腺癌（BC）。PALLET是一项II期随机试验，评估了palbociclib帕博西尼联合来曲唑作为新辅助治疗的效果。 ...
背景：几项试验已证明抗CDK4/6抑制剂加内分泌治疗在雌激素受体阳性(ER+)晚期乳腺癌(BC)的一线或后续治疗中的益处。然而，由于缺乏直接/间接比较，没有数据证明一种药物优于另一种药物。我们通过间接调整分析比较了palbociclib帕博西尼、ribociclib和abemacicl ...
背景：以前的研究证明了palbociclib帕博西尼加内分泌治疗(ET)的耐受性。该分析基于更近的截止日期和更长的palbociclib帕博西尼治疗暴露评估了安全性。 ...
方法：数据来自激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(ABC)患者接受内分泌治疗加palbociclib帕博西尼的3期随机PALOMA-2和PALOMA-3临床研究或安慰剂。亚群治疗效果模式图(STEPP)分析评估了DFI与PFS和OS之间的关联。在仅有骨骼疾病的患者 ...
背景：卡博替尼Cabozantinib是转移性肾细胞癌（mRCC）的有效治疗方法。国际mRCC数据库联盟(IMDC)标准是mRCC风险分层的黄金标准。我们为接受卡博替尼Cabozantinib治疗的mRCC患者创建了一个风险评分系统。 ...
在随机人群中，卡博替尼Cabozantinib组和安慰剂组的中位PFS没有显着差异，尽管趋势有利于卡博替尼Cabozantinib组的PFS改善。在整个接受卡博替尼Cabozantinib治疗的人群中，中位PFS为5.2个月，多个亚组的结果相似，包括亚洲与非亚洲以及索拉非尼预处理与索拉非 ...
背景：卡博替尼Cabozantinib是一种可口服的酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、AXL和VEGF受体，作为9个肿瘤类型队列的2期随机停药试验的一部分，在肝细胞癌(HCC)患者中进行了评估。 ...
目的：因为酪氨酸激酶c-MET和血管内皮生长因子受体(VEGFR)在唾液腺癌(SGC)中经常过度表达，本研究评估了卡博替尼Cabozantinib在复发/转移(R/M)SGC患者中的疗效和安全性。 ...
方法：这是一项针对转移性软组织肉瘤接受帕唑帕尼Pazopanib治疗的患者进行的多中心、集中登记、非对照的观察性研究，观察期为给药开始后1年。该研究于2012年9月至2019年9月在日本的378个研究地点进行。无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)是该研究的疗效终点。 ...
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