目的：发现厄洛替尼Erlotinib是治疗转移性肾肾细胞癌（KIRC）的有效方法。本研究采用生物信息学探索厄洛替尼Erlotinib靶分子在KIRC中的价值。
方法：我们在厄洛替尼Erlotinib治疗后筛选GSE25698数据集的差异表达基因(DEG)，然后分析其潜在的功能机制。在TCGA数据库中识别DEGs的价值，构建风险模型和列线图，分析模型因素的可能机制及其与KIRC免疫浸润的关系。
结果：厄洛替尼Erlotinib治疗后，DEGs参与抗原结合、髓系白细胞活化、JAK-STAT信号通路等。COL11A1、EMCN、GLYATL1、HHLA2、IGFN1、LIPA、LRRC19、PANK1、PRAME和TNFSF14是影响预后不良的独立因素。KIRC患者。年龄、分级和风险评分是影响KIRC患者预后不良的独立危险因素。风险评分与调节性T细胞、滤泡辅助性T细胞、巨噬细胞M0等免疫细胞相关，参与ERBB、胰岛素、mTOR、PPAR、凋亡、MAPK、T细胞受体等信号传导机制。COL11A1、EMCN、GLYATL1、HHLA2、IGFN1LIPA、LRRC19、PANK1、PRAME和TNFSF14的表达水平与KIRC预后和免疫细胞浸润有关。Erlotinib详情请扫码咨询：
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