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  • 阿法替尼afatinib与利福平和利托那韦的药代动力学药物相互作用

    阿法替尼afatinib与利福平和利托那韦的药代动力学药物相互作用

    背景与目的:阿法替尼afatinib是一种有效的、不可逆的ErbB家族阻滞剂,临床开发用于治疗晚期非小细胞肺癌、转移性头颈癌和其他实体瘤。由于阿法替尼afatinib是P-糖蛋白(P-gp)泵转运蛋白的底物,此处介绍的三项研究调查了在P-gp的强效抑制剂(利托那韦)或诱导 ...

  • 二线阿法替尼afatinib与化疗在免疫治疗初治患者中治疗晚期肺鳞状细胞癌的真实疗效

    二线阿法替尼afatinib与化疗在免疫治疗初治患者中治疗晚期肺鳞状

    背景:复发性晚期肺鳞状细胞癌(SCC)的治疗选择有限,与腺癌相比,结果较差。本研究旨在探讨二线阿法替尼afatinib与化疗对一线化疗后进展的晚期肺SCC患者的疗效。 ...

  • 阿法替尼afatinib治疗HER2突变的非小细胞肺癌

    阿法替尼afatinib治疗HER2突变的非小细胞肺癌

    简介:erb-b2受体酪氨酸激酶2(HER2)癌基因突变在大约3%的肺腺癌或具有腺癌成分的混合肿瘤中观察到。多种具有不同生物学特性的HER2抑制剂(包括泛HER抑制剂阿法替尼afatinib)的活性已在几项回顾性试验或小系列研究中报告,用于治疗HER2突变的晚期非小细胞肺癌 ...

  • 一线阿法替尼afatinib治疗越南晚期EGFR突变非小细胞肺癌的有效性和耐受性

    一线阿法替尼afatinib治疗越南晚期EGFR突变非小细胞肺癌的有效性

    背景:我们旨在评估阿法替尼afatinib作为一线治疗晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)在现实环境中的有效性和耐受性。   ...

  • 乐伐替尼Lenvatinib联合派姆单抗治疗不可切除的肝细胞癌患者的研究

    乐伐替尼Lenvatinib联合派姆单抗治疗不可切除的肝细胞癌患者的研

    目的:乐伐替尼Lenvatinib(一种多激酶抑制剂)对肿瘤微环境的免疫调节作用可能有助于在肝细胞癌(HCC)中与程序性死亡受体-1(PD-1)信号抑制剂联合使用时的抗肿瘤活性。我们报告了lenvatinib加pembrolizumab(一种抗PD-1抗体)在不可切除的HCC(uHCC)中的Ib ...

  • 乐伐替尼Lenvatinib加派姆单抗治疗晚期子宫内膜癌

    乐伐替尼Lenvatinib加派姆单抗治疗晚期子宫内膜癌

    目的:晚期子宫内膜癌患者的治疗选择有限。我们报告了在对选定实体瘤进行的Ib/II期研究中接受乐伐替尼Lenvatinib加派姆单抗的晚期子宫内膜癌患者队列的最终主要疗效分析结果。 ...

  • 乐伐替尼Lenvatinib加派姆单抗或依维莫司治疗晚期肾细胞癌

    乐伐替尼Lenvatinib加派姆单抗或依维莫司治疗晚期肾细胞癌

    背景:乐伐替尼Lenvatinib联合派姆单抗或依维莫司对晚期肾细胞癌具有活性。与舒尼替尼相比,这些方案的疗效尚不清楚。 ...

  • 口腔黏膜色素沉着过度与甲磺酸伊马替尼Imatinib使用的关联

    口腔黏膜色素沉着过度与甲磺酸伊马替尼Imatinib使用的关联

    目的:评估白血病患者口腔黏膜色素沉着过度与甲磺酸伊马替尼Imatinib使用之间的关联。此外,我们将我们的数据与从系统评价中获得的数据进行了比较。 ...

  • 转移性胃肠道间质瘤的临床病理学和分子特征与一线伊马替尼Imatinib的长期获益

    转移性胃肠道间质瘤的临床病理学和分子特征与一线伊马替尼Imatin

    背景:在大多数晚期/转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者中,使用伊马替尼Imatinib抑制致癌KIT/PDGFRA信号传导可实现疾病控制,但最终会在20-24个月后产生耐药性。 ...

  • 在携带KIT外显子9突变的胃肠道间质瘤患者中每天400毫克开始伊马替尼Imatinib

    在携带KIT外显子9突变的胃肠道间质瘤患者中每天400毫克开始伊马

    背景:回顾性分析表明,接受伊马替尼Imatinib800mg(而不是400mg)每日治疗的晚期KIT外显子9突变胃肠道间质瘤(GIST)患者的预后更好。在辅助治疗中,伊马替尼Imatinib的最佳剂量问题仍未解决。 ...

  • 伊马替尼Imatinib在中国慢性粒细胞白血病患者中的群体药代动力学和药代遗传学

    伊马替尼Imatinib在中国慢性粒细胞白血病患者中的群体药代动力学

    目的:本研究旨在建立中国慢性粒细胞白血病患者的群体药代动力学(PPK)模型,并量化药物遗传学对伊马替尼Imatinib药代动力学参数的影响。  ...

  • 苦瓜与帕唑帕尼Pazopanib的危险相互作用

    苦瓜与帕唑帕尼Pazopanib的危险相互作用

    简介:文献报道了与帕唑帕尼Pazopanib相关的急性胰腺炎。苦瓜(MomordicaCharantia)在许多地区传统上被用作民间药物。在本报告中,我们描述了一名诊断为肾细胞癌的65岁患者,在帕唑帕尼Pazopanib治疗的第8年因急性胰腺炎症状入院。 ...

  • NDRG2过表达促进帕唑帕尼Pazopanib对卵巢癌的治疗作用

    NDRG2过表达促进帕唑帕尼Pazopanib对卵巢癌的治疗作用

    目的:卵巢癌是美国第二常见的癌症,卵巢癌患者通常被诊断为晚期。帕唑帕尼Pazopanib是多种酪氨酸激酶的抑制剂,已被FDA批准用于治疗癌症。N-myc下游调节基因2(NDRG2)被认为是一种抑癌基因,在癌症的增殖、侵袭和迁移中具有抑制作用。 ...

  • PD-L1肿瘤表达可预测软组织肉瘤中帕唑帕尼Pazopanib的反应

    PD-L1肿瘤表达可预测软组织肉瘤中帕唑帕尼Pazopanib的反应

    帕唑帕尼Pazopanib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,被推荐作为难治性软组织肉瘤(STS)的标准治疗方法。然而,预测帕唑帕尼Pazopanib疗效的分子决定因素相对较少。基于关于PD-L1预测影响的相关研究,我们研究了PD-L1表达的临床相关性,并评估了其预测帕唑帕尼Paz ...

  • 尼拉帕尼niraparib作为放射增敏剂促进EGFR突变非小细胞肺癌放疗的抗肿瘤免疫

    尼拉帕尼niraparib作为放射增敏剂促进EGFR突变非小细胞肺癌放疗

    背景:据报道,聚-(ADP-核糖)-聚合酶抑制剂(PARPi)作为具有广泛型表皮生长因子受体(EGFR)的非小细胞肺癌(NSCLC)的放射增敏剂,但放射联合PARPi的作用是未在EGFR突变的NSCLC中进行研究。 ...

  • Niraparib尼拉帕利治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和DNA修复基因缺陷

    Niraparib尼拉帕利治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和DNA修复基因缺

    背景:转移性去势抵抗性前列腺癌富含DNA修复基因缺陷(DRD),通过抑制PARP蛋白可能容易受到合成致死性的影响。我们评估了PARP抑制剂Niraparib尼拉帕利在转移性去势抵抗性前列腺癌和DRD患者中的抗肿瘤活性和安全性,这些患者在先前使用雄激素信号传导抑制剂和紫 ...

  • Niraparib尼拉帕利用于生殖系BRCA1和BRCA2突变的晚期乳腺癌

    Niraparib尼拉帕利用于生殖系BRCA1和BRCA2突变的晚期乳腺癌

    目的:研究Niraparib尼拉帕利在生殖系突变BRCA1/2(gBRCAm)晚期乳腺癌患者中的活性。 ...

  • Regorafenib瑞戈非尼的长期生存

    Regorafenib瑞戈非尼的长期生存

    背景:瑞戈非尼Regorafenib是转移性结直肠癌(mCRC)的关键药物,但没有经过验证的预测更长生存期的因素可用。 ...

  • 瑞戈非尼Regorafenib联合经动脉化疗栓塞治疗不可切除的肝细胞癌

    瑞戈非尼Regorafenib联合经动脉化疗栓塞治疗不可切除的肝细胞癌

    背景:经动脉化疗栓塞(TACE)联合瑞格非尼作为二线治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)的益处和耐受性尚未见报道。本研究旨在探讨TACE联合二线瑞戈非尼Regorafenib治疗无法切除的晚期HCC且一线治疗失败的患者的益处和耐受性。 ...

  • 瑞戈非尼Regorafenib加最佳支持治疗与安慰剂加最佳支持治疗的比较

    瑞戈非尼Regorafenib加最佳支持治疗与安慰剂加最佳支持治疗的比

    背景:在国际随机3期CORRECT试验中,与安慰剂相比,瑞戈非尼Regorafenib显着改善了难治性转移性结直肠癌患者的总生存期。在正确的760名患者中,111名是亚洲人(主要是日本人)。这项3期试验旨在评估瑞格非尼在更广泛的亚洲难治性转移性结直肠癌患者人群中的疗 ...

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