目的：本研究旨在建立中国慢性粒细胞白血病患者的群体药代动力学（PPK）模型，并量化药物遗传学对伊马替尼Imatinib药代动力学参数的影响。
方法：分析了来自170名患者的总共229种血浆浓度。非线性混合效应模型用于建立PPK模型。
结果：具有一级吸收和一级消除的单室模型充分描述了伊马替尼Imatinib的药代动力学。实际体重对本研究人群中伊马替尼Imatinib的估计表观清除率(CL/F)有轻微影响。最终的PPK模型为：Ka(1/h)=0.329；CL/F(l/h)=9.25×(实际体重/70)0.228;V/F(l)=222。
结论：实际体重对CL/F有轻微影响。人口统计学、生理病理学和药物遗传学协变量对伊马替尼Imatinib药代动力学没有显着影响。详情请扫码咨询：
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