在携带KIT外显子9突变的胃肠道间质瘤患者中每天400毫克开始伊马替尼Imatinib

　　背景：回顾性分析表明，接受伊马替尼Imatinib800mg（而不是400mg）每日治疗的晚期KIT外显子9突变胃肠道间质瘤(GIST)患者的预后更好。在辅助治疗中，伊马替尼Imatinib的最佳剂量问题仍未解决。　　

　　目的：我们旨在回顾性评估400mg伊马替尼Imatinib在辅助治疗和晚期治疗中的活性。

　　患者和方法：我们对KIT外显子9突变GIST患者进行了一项多中心研究，伊马替尼Imatinib每天400mg。我们检查了接受或不接受伊马替尼Imatinib辅助治疗的高危患者的无复发生存期(RFS)。在晚期疾病患者中，分析了无进展生存期（PFS，伊马替尼Imatinib400mg下的进展）、伊马替尼Imatinib失败时间（TIF，伊马替尼Imatinib400下的进展，然后首次进展时800mg）和总生存期(OS)。　　

　　结果：在术后环境中（n=37），20名患者接受了伊马替尼Imatinib辅助治疗。接受伊马替尼Imatinib辅助治疗的高危患者(n=14)的中位RFS未达到(95%CI17.5-46.6)，而未达到的患者为13.6个月(95%CI4.7-13.6)(p=0.37)。中位随访58个月。36个月时的RFS为63%(30.3-96.6)与40%(95%CI0-82.9)，p=0.2。在晚期疾病(n=28)中，中位PFS、TIF和OS分别为12.7个月(95%CI6.1-18.2)、21.0个月(95%CI17.4-28.1)和47.0个月(95%CI33.5-69.2).　　

　　结论：尽管回顾性分析存在局限性且患者数量较少，但每天400mg伊马替尼Imatinib辅助治疗对高危患者的益处似乎相关。接受伊马替尼Imatinib400mg并随后增加剂量的晚期疾病患者的TIF与初始剂量800mg观察到的相似。在这种情况下增加患者体内剂量可能是一种选择。详情请扫码咨询：