背景：瑞戈非尼Regorafenib是转移性结直肠癌(mCRC)的关键药物，但没有经过验证的预测更长生存期的因素可用。
患者和方法：REALITY是一项针对接受瑞格非尼治疗且总生存期(OS)≥6个月的mCRC患者的回顾性多中心试验。我们旨在评估临床参数和结果之间的关联，以定义一个小组来确定瑞戈非尼Regorafenib候选者中的长期幸存者。主要和次要终点分别是OS和无进展生存期(PFS)。使用MedCalc进行统计分析（生存分布：Kaplan-Meier；生存比较：对数秩检验；重要变量在单变量分析中的独立作用：逻辑回归）。
结果：一百名接受瑞格非尼治疗且OS≥6个月的mCRC患者入选。中位OS为11.5m(95%CI:9.60-12.96)；中位PFS为4.2个月（95%CI：3.43-43.03）。在多变量分析中，前4个周期内没有肝脏进展以及剂量和/或时间表变化（主要是为了良好的耐受性）与OS独立相关（Exp(b)1.8869，P=.0277和Exp(b)2.2000，P=.0313)和PFS(Exp(b)2.1583,P=.0065和Exp(b)2.3036,P=.0169)。与其他变量（n=86,10个月；95%CI:8.367-12.167；HR=0.4902,P=.0045）和PFS（11.3个月，95%CI：4.267-35.8与3.9个月，95%CI：3.167-43.033；HR=0.4648，P=.0086）。
结论：这两个因素可能使临床医生能够更好地识别更有可能从瑞戈非尼Regorafenib中受益的患者。毒性管理仍然至关重要。详情请扫码咨询：
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）