背景：帕唑帕尼Pazopanib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，被推荐作为难治性软组织肉瘤(STS)的标准治疗方法。然而，预测帕唑帕尼Pazopanib疗效的分子决定因素相对较少。基于关于PD-L1预测影响的相关研究，我们研究了PD-L1表达的临床相关性，并评估了其预测帕唑帕尼Pazopanib疗效的价值。
方法：对继续接受帕唑帕尼Pazopanib治疗的晚期STS患者的肿瘤组织进行PD-L1表达评估。使用抗PD-L1抗体进行免疫组织化学，PD-L1肿瘤比例评分（TPS）计算为至少100个阳性表达的活细胞的百分比，定义为TPS≥1%。
结果：在67名患者中，8名(11.9%)达到部分缓解，中位无进展生存期(PFS)为4.8个月(95%CI3.8-5.7)。13例（19.4%）肿瘤细胞中检测到PD-L1表达，TPS评分范围为1-100%，如下：0（n=54,80.6%），1-9%（n=3,4.5）%)、10-49%(n=9,13.4%)和≥50%(n=1,1.5%)。PD-L1阳性肿瘤对帕唑帕尼Pazopanib治疗的反应比PD-L1阴性肿瘤差（0%vs14.8%，P=0.07）。PD-L1阳性肿瘤的PFS明显短于PD-L1阴性肿瘤（中位PFS2.8vs5.1个月，P=0.003），PD-L1阳性是帕唑帕尼Pazopanib治疗反应不佳的独立预测因素（HR2.77，95%CI；1.45-5.56，P=0.006)。
结论：我们发现PD-L1表达有助于预测接受帕唑帕尼Pazopanib治疗的晚期STS患者的临床结果。根据我们的研究，应积极考虑分层，以确定将从帕唑帕尼Pazopanib或未来临床试验的进一步治疗策略中受益的患者。详情请扫码咨询：
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