背景：没有报告评估阿西替尼Axitinib诱导的蛋白尿作为预测转移性肾细胞癌（mRCC）患者治疗效果和生存率的生物标志物。 ...
经验教训：对于既往接受过一种或多种血管内皮生长因子(VEGF)靶向治疗的转移性透明细胞肾细胞癌患者，carotuximab与阿西替尼Axitinib联合治疗并未比阿西替尼Axitinib单药治疗带来益处。对预处理循环生物标志物的探索性评估表明，该组合可能使基线VEGF水平低的 ...
背景：检查点抑制剂治疗是转移性肾细胞癌患者的标准治疗。检查点抑制剂治疗后的治疗选择包括血管内皮生长因子受体(VEGF-R)酪氨酸激酶抑制剂，尽管尚无关于其在这种情况下使用的前瞻性数据。 ...
目的：我们检查了在常规临床实践中开始使用克唑替尼Crizotinib和厄洛替尼的肺癌患者的安全性结果(SOI)和总生存期(OS)。 ...
背景：克唑替尼Crizotinib已被批准用于治疗ROS原癌基因1(ROS1)基因融合的非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物还被授予用于具有MET外显子14改变的NSCLC的突破性指定。 ...
经验教训：这项研究评估了一线克唑替尼Crizotinib加派姆单抗治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效，但由于第二代ALK抑制剂的可用性增加导致难以识别和治疗，该研究提前终止。积累符合条件的患者。 ...
背景：吡非尼酮pirfenidone是第一个获批用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的抗纤维化药物，用于治疗其他间质性肺炎，如无法分类的间质性肺病（ILD）和结缔组织相关性ILD。本研究检验了吡非尼酮pirfenidone对IPF和纤维化特发性非特异性间质性肺炎(f-iNSIP)患者的 ...
背景：吡非尼酮pirfenidone是一种被批准用于特发性肺纤维化（IPF）的抗纤维化药物，长期治疗数据和疾病进展后继续治疗的效果已有报道。最近在临床试验中报道了吡非尼酮pirfenidone对无IPF的纤维化间质性肺病(ILD)患者的疗效和安全性 ...
简介：家族性肺纤维化（FPF）被定义为一种特发性弥漫性肺实质疾病，影响同一主要生物学家族的两个或多个成员。本研究的目的是比较具有UIP的放射学和/或组织学证据的FPF患者和一组特发性肺纤维化(IPF)患者的疾病进展和对吡非尼酮pirfenidone的耐受性。 ...
目的：内分泌治疗仍然是转移性激素受体（HR）阳性乳腺癌患者的标准治疗。依维莫司Everolimus和依西美坦的新组合已被证明可以延长无进展生存期，但与单独使用依西美坦相比，不良事件增加。在这项研究中，我们旨在描述因不良事件导致依维莫司Everolimus剂量减少 ...
背景：我们研究的目的是对联合依维莫司依维莫司Everolimus和依西美坦(EXE)与希腊的常见临床实践进行成本效益(CE)研究，以治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的绝经后妇女(BC)在非甾体芳香酶抑制剂(NSAI)上取得进展。贝伐单抗(BEV)加紫杉醇(PACL)和BEV加卡培他滨(CAPE)的 ...
背景：目前没有关于依维莫司Everolimus在先前使用CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)治疗后疗效的临床试验数据。本研究评估依西美坦在既往接受内分泌治疗(ET)或内分泌治疗+CDK4/6i治疗的转移性HR+HER2-乳腺癌患者中的使用和疗效。 ...
目的：有证据表明Everolimus依维莫司可显着降低结节性硬化症(TSC)癫痫患者的癫痫发作频率。鉴于TSC相关的增殖过程在大脑发育过程中更具动态性，接受Everolimus依维莫司治疗的患者的癫痫发作结果可能与年龄有关 ...
背景：胶质母细胞瘤(GBM)是成人中最常见和最具侵袭性的原发性脑肿瘤。依鲁替尼ibrutinib是布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，是一种用于治疗多种癌症的新型抗癌药物。在本研究中，我们旨在确定依鲁替尼ibrutinib对GBM的作用。 ...
背景：依鲁替尼ibrutinib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可阻断B细胞和其他免疫效应物的活性，用于多种血液系统恶性肿瘤。有大量报道称，服用依鲁替尼ibrutinib的患者严重感染的频率增加，包括侵袭性真菌感染(IFI)。 ...
背景：依鲁替尼ibrutinib是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)拮抗剂，可抑制B细胞受体(BCR)信号传导。完全BTK缺乏与缺乏B细胞有关。Ibrutinb目前已被FDA批准用于治疗B细胞恶性肿瘤，包括Waldenström巨球蛋白血症。我们最近进行了研究以确定依鲁替尼ibrutinib是 ...
背景：依鲁替尼ibrutinib是一种靶向布鲁顿酪氨酸激酶的新型抗肿瘤药物，用于治疗慢性淋巴细胞白血病。治疗期间有5%-9%的患者发生心房颤动(AF)，但其潜在机制仍不清楚。 ...
目的：患有不可切除的脑干浸润性神经节胶质瘤的儿童在接受常规化疗和放疗方案治疗时无进展生存期较差。BRAF V600E突变发生在大量神经节胶质瘤中，使其适合使用突变特异性激酶抑制剂进行靶向治疗。然而，关于这些抑制剂在这种肿瘤环境中的有效性和最佳治疗持续 ...
引言：达拉非尼dabrafenib和曲美替尼联合治疗对BRAFV600mut转移性黑色素瘤患者有显着益处；然而，不良事件(AE)发生，导致33%的患者减少剂量。我们旨在研究血浆dabrafenib和曲美替尼浓度与AE发生之间的关系。 ...
背景：venetoclax维奈托克是一种选择性、强效的抗凋亡B细胞白血病/淋巴瘤-2蛋白抑制剂，被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病。我们对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者进行了维奈托克联合苯达莫司汀-利妥昔单抗(BR)的剂量探索研究。 ...
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