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  • 两种不同剂量依维莫司Everolimus在肾移植中的安全性和有效性

    两种不同剂量依维莫司Everolimus在肾移植中的安全性和有效性

    简介:本系统评价和荟萃分析的目的是评估2种不同剂量依维莫司Everolimus在肾移植受者中的疗效相关事件和不良事件。 ...

  • 依维莫司Everolimus与内分泌单药或化疗在多转移部位HR+/HER2-mBC患者中的有效性

    依维莫司Everolimus与内分泌单药或化疗在多转移部位HR+/HER2-mBC

    目的:本综述比较了基于依维莫司Everolimus的治疗与内分泌单药治疗或化疗在绝经后激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(mBC)患者中的实际疗效。转移部位。 ...

  • 依维莫司Everolimus加芳香化酶抑制剂作为一线化疗后的维持治疗

    依维莫司Everolimus加芳香化酶抑制剂作为一线化疗后的维持治疗

    背景:尽管内分泌治疗是激素受体阳性(HR+)/HER2-转移性乳腺癌的主要治疗方法,但仍有内脏危象风险或怀疑内分泌敏感性的患者接受一线化疗。维持性激素治疗通常在化疗停止时提供。 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib治疗转移性肾细胞癌

    卡博替尼Cabozantinib治疗转移性肾细胞癌

    背景:目前对转移性肾细胞癌(mRCC)患者的标准治疗包括抑制血管生成的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。卡博替尼Cabozantinib是一种多TKI,用于一线和二线治疗mRCC。 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag治疗的的安全性和耐受性

    艾曲波帕eltrombopag治疗的的安全性和耐受性

    背景:患有血小板减少症且无法接受疾病缓解治疗的骨髓增生异常综合征或急性髓细胞白血病患者几乎没有治疗选择。血小板输注提供了短暂的益处,但受到同种异体免疫的限制。艾曲波帕eltrombopag是一种口服血小板生成素受体激动剂,可增加血小板计数并具有临床前 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag对慢性特发性血小板减少性紫癜治疗期间血小板计数和出血的影响

    艾曲波帕eltrombopag对慢性特发性血小板减少性紫癜治疗期间血小

    背景:艾曲波帕eltrombopag是一种口服的非肽类血小板生成素受体激动剂,可刺激血小板生成,导致血小板生成增加。本研究评估了每天一次eltrombopag50mg的疗效、安全性和耐受性,并探讨了剂量增加到75mg的疗效。  ...

  • 依鲁替尼ibrutinib和抗CD20抗体之间的相互作用

    依鲁替尼ibrutinib和抗CD20抗体之间的相互作用

    目的:依鲁替尼ibrutinib联合抗CD20单克隆抗体(mAb)治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的临床试验报告了令人鼓舞的结果。矛盾的是,在临床前研究中,据报道体外依鲁替尼ibrutinib可降低CD20表达并抑制细胞效应机制。因此,我们着手研究可以解释这一悖论的体内依鲁替 ...

  • 依鲁替尼ibrutinib通过替代给药治疗慢性淋巴细胞白血病和吞咽困难患者

    依鲁替尼ibrutinib通过替代给药治疗慢性淋巴细胞白血病和吞咽困

    简介:依鲁替尼ibrutinib是一种布鲁顿酪氨酸激酶的小分子抑制剂,适用于治疗多种B细胞恶性肿瘤,包括慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤和华氏巨球蛋白血症。 ...

  • 依鲁替尼ibrutinib与替西罗莫司治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤

    依鲁替尼ibrutinib与替西罗莫司治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤

    背景:套细胞淋巴瘤是一种侵袭性B细胞淋巴瘤,预后较差。ibrutinib和temsirolimus在复发或难治性套细胞淋巴瘤患者中均显示出单药活性。我们进行了一项3期研究,以评估依鲁替尼ibrutinib与替西罗莫司治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤的疗效和安全性。 ...

  • 在非布司他Febuxostat和肌苷的单臂开放标签试验中改善帕金森病运动评分

    在非布司他Febuxostat和肌苷的单臂开放标签试验中改善帕金森病运

    背景:细胞能量学在帕金森病病因学中发挥重要作用,但没有直接解决这一缺陷的治疗方法。我们过去的研究表明,使用非布司他Febuxostat和肌苷治疗会增加健康成人的血液次黄嘌呤和ATP,并且在3名帕金森病患者中进行的初步试验表明,症状有所改善,没有不良反应。 ...

  • 非布司他Febuxostat缓释和速释在痛风和中度肾功能不全患者中的疗效和安全性

    非布司他Febuxostat缓释和速释在痛风和中度肾功能不全患者中的疗

    背景:非布司他Febuxostat速释(IR)是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,可通过降低尿酸盐水平来治疗痛风患者的高尿酸血症。开发了非布司他Febuxostat的缓释(XR)制剂,与IR制剂相比,在降低尿酸盐方面提供相同或更好的功效,并可能降低由于药物暴露模式改变而导致治疗引 ...

  • lesinurad和别嘌呤醇二线治疗与非布司他Febuxostat治疗高尿酸血症

    lesinurad和别嘌呤醇二线治疗与非布司他Febuxostat治疗高尿酸血

    简介/目标:Lesinurad与别嘌呤醇联用,已被批准用于治疗用黄嘌呤氧化酶抑制剂单药治疗未达到治疗性血清尿酸盐目标的痛风患者。该研究旨在评估将lesinurad添加到别嘌醇作为二线治疗与非布司他Febuxostat相比对西班牙痛风患者的增量成本效益比。 ...

  • 优先考虑别嘌醇和非布司他Febuxostat治疗痛风的未来研究

    优先考虑别嘌醇和非布司他Febuxostat治疗痛风的未来研究

    目的:本研究的目的是量化进行额外研究的价值,并减少关于别嘌醇和非布司他Febuxostat治疗痛风的成本效益的不确定性。 ...

  • 吡非尼酮与尼达尼布Nintedanib治疗特发性肺纤维化

    吡非尼酮与尼达尼布Nintedanib治疗特发性肺纤维化

    背景:两种抗纤维化药物吡非尼酮和尼达尼布Nintedanib已获准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)患者。然而,既没有来自前瞻性数据的证据,也没有指南建议,应该首选哪种药物。 ...

  • 给予尼达尼布Nintedanib的特发性肺纤维化患者细胞外基质更新的生物标志物

    给予尼达尼布Nintedanib的特发性肺纤维化患者细胞外基质更新的生

    背景:特发性肺纤维化的一个标志是肺中细胞外基质的过度积累。细胞外基质的降解产生称为新表位的自由循环蛋白质片段。INMARK试验的目的是研究作为特发性肺纤维化患者疾病进展预测因子的新表位变化以及尼达尼布Nintedanib对这些生物标志物的影响。 ...

  • 尼达尼布Nintedanib对离体小鼠和人肺纤维化肺组织培养中肺泡上皮细胞功能的影响

    尼达尼布Nintedanib对离体小鼠和人肺纤维化肺组织培养中肺泡上皮

    背景:特发性肺纤维化(IPF)是一种致命的间质性肺病。肺上皮的重复性损伤和重编程被认为是疾病进展的关键驱动因素,有助于成纤维细胞活化、细胞外基质重塑以及随后的肺结构和功能丧失。迄今为止,Pirfenidone和Nintedanib是唯一获批的已知可以减缓疾病进展的 ...

  • 尼达尼布Nintedanib对系统性硬化症相关间质性肺疾病患者肺功能的影响

    尼达尼布Nintedanib对系统性硬化症相关间质性肺疾病患者肺功能的

    目的:在系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)受试者的SENSCIS试验中,与安慰剂相比,尼达尼布Nintedanib在52周内将用力肺活量(FVC)下降率降低了44%。 ...

  • 维奈托克venetoclax联合利妥昔单抗治疗复发性慢性淋巴细胞白血病患者

    维奈托克venetoclax联合利妥昔单抗治疗复发性慢性淋巴细胞白血病

    简介:在复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中,靶向药物(如布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂和Bcl-2抑制剂venetoclax)的治疗正在迅速取代化学免疫治疗方案。 ...

  • 维奈托克venetoclax治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病伴17p缺失

    维奈托克venetoclax治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病伴17p缺

    背景:慢性淋巴细胞白血病患者的染色体17p(del[17p])缺失在接受标准化学免疫疗法治疗时预后非常差。Venetoclax是一种口服小分子BCL2抑制剂,可诱导慢性淋巴细胞白血病细胞凋亡。 ...

  • 老年急性髓系白血病试验中的化疗和venetoclax维奈托克

    老年急性髓系白血病试验中的化疗和venetoclax维奈托克

    目的:B细胞淋巴瘤2(BCL-2)抑制剂venetoclax在急性髓性白血病(AML)中具有新兴作用,与低甲基化剂或低剂量阿糖胞苷联合用于老年患者的反应率令人鼓舞。维奈托克venetoclax联合强化化疗治疗AML的耐受性和疗效尚不清楚。 ...

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