目的：艾曲波帕eltrombopag适用于对先前免疫抑制治疗无效的严重再生障碍性贫血(SAA)患者。艾曲波帕eltrombopag和免疫抑制疗法（如环孢素）的组合目前正在对初治SAA患者进行评估。 ...
背景与目的：艾曲波帕eltrombopag可有效治疗复发/难治性再生障碍性贫血（AA）患者。接受相同剂量艾曲波帕eltrombopag治疗的个体之间的反应和药物不良反应(ADR)差异很大。 ...
背景：免疫介导的造血干细胞破坏与再生障碍性贫血(AA)的病理生理学有关。使用抗胸腺细胞球蛋白和环孢素的免疫抑制治疗(IST)在这种情况下是成功的。艾曲波帕eltrombopag对难治性AA患者有效，可能是通过增加骨髓祖细胞。 ...
目的：复发/难治性AML病例对化疗的抵抗力更强。venetoclax维奈托克是一种高度敏感的BCL-2抑制剂。其目的是评估venetoclax维奈托克治疗对真实世界R/RAML生存结果的影响、患者的细胞遗传学特征和以前的临床应用对治疗反应的影响，以及venetoclax维奈托克治疗毒 ...
目的：我们描述了一项ribociclib瑞博西尼和来曲唑联合治疗复发性雌激素受体(ER)阳性卵巢癌(OC)和子宫内膜癌(EC)的II期临床试验。主要终点是存活、无进展生存期(PFS)和12周时仍在接受治疗(PFS12)的患者比例，其中45%或更高的患者被认为是阳性的。 ...
背景：MONALEESA-3在激素受体(HR)阳性、HER2阴性晚期乳腺癌(ABC)的绝经后妇女中证明了ribociclib瑞博西尼加氟维司群(R+F)的总生存期(OS)益处。本研究估计了在MONALEESA-3中接受R+F与安慰剂(P)+F的患者的质量调整(QA)生存结果。 ...
背景：在之前对该3期试验的分析中，在激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)的绝经后患者中，一线ribociclib瑞博西尼加来曲唑比单独来曲唑显着延长无进展生存期-阴性晚期乳腺癌。不知道ribociclib瑞博西尼的总生存期是否也会更长。 ...
介绍：细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂abemaciclib、palbociclib和ribociclib瑞博西尼从根本上改变了激素受体阳性/人表皮生长因子2阴性晚期乳腺癌的治疗。Ribociclib疗效在III期MONALEESA-2、-3和-7试验中得到证实。 ...
背景：在对伊马替尼Imatinib有反应的慢性粒细胞白血病(CML)老年患者中，具有临床意义(CS)的晚期慢性贫血的发生率仍然未知。 ...
背景：关于局部进展性胃肠道间质瘤(GIST)患者增加手术切除的临床益处的数据有限。本研究旨在比较在局部进展(FP)后使用标准剂量伊马替尼Imatinib的晚期GIST患者中切除加伊马替尼Imatinib剂量递增或维持（S组）与单独伊马替尼Imatinib剂量递增（NS组）的临床结 ...
目的：甲磺酸伊马替尼Imatinib改变了慢性粒细胞白血病的治疗和范式。欧洲白血病网络(ELN)小组已经定义了特定的治疗里程碑，并在患者中达到最佳结果。 ...
背景：伊马替尼Imatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，已被证明可以在用组织纤溶酶原激活剂治疗的中风模型中恢复血脑屏障完整性并减少梗塞面积、出血性转化和脑水肿。我们根据临床和神经放射学数据评估了伊马替尼Imatinib的安全性，及其对神经和功能结果的潜在影响 ...
背景/目的：由于缺乏对这些患者的研究，非布司他Febuxostat在4-5期慢性肾脏病(CKD)患者中的安全性和有效性仍不清楚。因此，我们旨在评估非布司他Febuxostat对4-5期CKD痛风患者的肾功能、一般安全性和疗效的影响。 ...
方法：在这项随机、安慰剂对照、单盲、多中心试验中，将72小时内急性痛风发作的患者随机（1:1）分为安慰剂组和非布司他Febuxostat组（40mg/天）。 ...
方法：我们回顾性审查了2012年1月至2018年12月从转诊中心获得的临床和实验室数据。我们纳入了在透析期间开始使用非布司他Febuxostat的痛风患者。从医疗记录中获得有关非布司他Febuxostat治疗前后血清尿酸水平的数据和临床信息，例如非布司他Febuxostat开始后 ...
背景和目的：在安慰剂对照的INPULSIS®试验中研究了尼达尼布Nintedanib在特发性肺纤维化(IPF)患者中的疗效和安全性。所有完成INPULSIS®试验的患者均可在INPULSIS®-ON扩展试验中接受开放标签的尼达尼布Nintedanib。 ...
背景：胸膜实质弹性纤维增生症(PPFE)的病程不同，在大多数没有经过验证的药物治疗的患者中预后不佳。本研究旨在评估尼达尼布Nintedanib对特发性和继发性PPFE患者的疗效。 ...
背景：在对患有慢性纤维化间质性肺疾病(ILD)和进行性表型的患者进行的INBUILD试验中，尼达尼布Nintedanib降低了ILD进展率，不良事件对大多数患者来说是可控的。我们调查了免疫调节疗法对尼达尼布Nintedanib疗效和安全性的潜在影响。 ...
背景：吉非替尼Gefitinib是一种口服有效的选择性ATP竞争性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，通常用于治疗具有敏感EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 ...
目的：EGFR突变驱动的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)和对表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的反应率各不相同，这表明其他基因改变可能影响致癌基因成瘾。 ...
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