背景：没有足够的数据表明非布司他Febuxostat在透析患者中的应用。
目的：探讨非布司他Febuxostat在痛风患者透析中的疗效和耐受性。
方法：我们回顾性审查了2012年1月至2018年12月从转诊中心获得的临床和实验室数据。我们纳入了在透析期间开始使用非布司他Febuxostat的痛风患者。从医疗记录中获得有关非布司他Febuxostat治疗前后血清尿酸水平的数据和临床信息，例如非布司他Febuxostat开始后痛风发作以及涉及非布司他Febuxostat治疗的不良事件。
结果：62例接受非布司他Febuxostat治疗3个月以上的患者中，45例接受血液透析（HD），17例接受腹膜透析（PD）。与治疗前水平（9.36±2.06mg/dL）相比，治疗后3个月的平均血清尿酸水平（3.71±1.32mg/dL）显着降低（P<0.001）。观察到HD和PD患者的血清尿酸水平在3个月时显着降低，随后在12个月内保持显着降低的水平。在62名患者中，只有2名患者因不良反应停用了非布司他Febuxostat。与20-40mg/天的剂量相比，80mg/天的初始剂量与更高的不良事件相关（优势比8.25，95%置信区间1.90-35.97，P=0.006）。
结论：非布司他Febuxostat对痛风透析患者有效且耐受性良好。接受透析的患者以20-40mg/天的剂量服用非布司他Febuxostat可能是合适的初始剂量。详情请扫码咨询：
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