目的：CYP2D6是一种高度多态的代谢酶，具有100多个遗传变异，其中一些与酶活性显着改变有关，如CYP2D6.2（Arg296Cys，Ser486Thr），CYP2D6.10（Pro34Ser，Ser486Thr）和CYP2D6.39（Ser486Thr）。 ...
管理和结果：伊马替尼因胰腺毒性停用。吉非替尼Gefitinib随后因肿瘤进展而停药。患者接受了胰腺炎的支持治疗，尽管她最终在症状出现3个月后死亡。 ...
背景：依鲁替尼ibrutinib与心房颤动(AF)相关，尽管尚未在该人群中研究AF的超声心动图预测因子。我们试图确定经胸超声心动图上的左心房(LA)应变是否可以识别有发生依鲁替尼ibrutinib相关心房颤动(IRAF)风险的患者。 ...
背景：大约25%的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者在停用依鲁替尼ibrutinib后会出现疾病发作。一个关键的问题是，在暂时持有依鲁替尼ibrutinib时，是否也会出现这种现象。本研究旨在确定这种情况下疾病发作的频率和特征，并评估风险因素和临床结果。 ...
背景：布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂依鲁替尼ibrutinib对各种B细胞恶性肿瘤的治疗进行了改革，包括慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤和华氏巨球蛋白血症。 ...
目的:依鲁替尼ibrutinib对先前治疗过的Waldenström巨球蛋白血症(WM)有效。MYD88突变(MYD88MUT)和CXCR4突变(CXCR4MUT)影响依鲁替尼ibrutinib的反应。 ...
目的：在转移性软组织肉瘤（STS）的治疗中，帕唑帕尼Pazopanib被认为是化疗失败后的标准治疗。我们回顾性研究了帕唑帕尼Pazopanib在转移性子宫STS患者中的疗效。 ...
目的：最近的3期试验AGO-OVAR16表明，帕唑帕尼Pazopanib维持改善了在一线治疗期间疾病未进展的卵巢癌患者的中位无进展生存期。然而，在东亚患者的子集中没有看到这种改善。目前的分析通过AGO-OVAR16和一项单独的东亚研究评估了帕唑帕尼Pazopanib维持在东亚患 ...
简介：帕唑帕尼Pazopanib是一种成功用于软组织肉瘤的药物。帕唑帕尼Pazopanib治疗期间可能会出现一些内分泌副作用。在这里，我们介绍了一个被诊断为继发性肾上腺功能不全的病例，同时正在调查帕唑帕尼Pazopanib后发生的低血糖的病因。 ...
背景：急性髓性白血病患者在诱导化疗期间经常出现血小板减少症。Eltrombopag是一种口服血小板生成素受体激动剂，通过与内源性血小板生成素相似的机制刺激血小板生成。本研究调查了在基于蒽环类药物的急性髓系白血病患者诱导治疗期间，艾曲波帕eltrombopag与安 ...
背景：艾曲波帕eltrombopag是一种口服血小板生成素受体激动剂，可刺激正常功能血小板的产生。这项荟萃分析的目的是综合有关艾曲波帕eltrombopag对成人和儿童原发性免疫性血小板减少症(ITP)的安全性和有效性的证据。 ...
目的：评价艾曲波帕eltrombopag治疗儿童造血干细胞移植（HSCT）后血小板减少症的疗效和安全性。 ...
背景：靶向表皮生长因子受体途径在胰腺癌中仍存在争议。阿法替尼afatinib是一种口服不可逆的ErbB家族阻滞剂，获批用于非小细胞肺癌。这项开放标签、多中心、随机II期试验评估了吉西他滨加阿法替尼afatinib(Gem/afatinib)与单独使用吉西他滨(Gem)作为转移性胰 ...
背景：多形性胶质母细胞瘤（GBM）是成人最常见的原发性恶性脑肿瘤。表皮生长因子受体基因（ErbB家族的一部分）的扩增或过表达分别发生在大约40%和60%的GBM患者中。我们展示了ErbB抑制剂阿法替尼afatinib联合放疗(RT)联合或不联合替莫唑胺(TMZ)在GBM患者中的剂 ...
目的：骨肉瘤是最常见的骨肿瘤，主要影响青少年和年轻成人，转移性疾病预后不良，总生存率低。目前，化疗是治疗效果有限的标准治疗，发现新疗法可以改善这些结果。 ...
背景：索拉非尼sorafenib已被证明可延长晚期放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DTC)的无进展生存期(PFS)，并已作为III期DECISION试验的结果获得FDA批准。 ...
目的：评估 索拉非尼 sorafenib治疗的晚期/转移性肾细胞癌(mRCC)的临床结果在现实世界条件下是否与心血管疾病(CVD)患者不同。 方法：mRCC患者（匹配前n=2256）通过倾向评分匹配到CVD组（n=560）和非CVD组（n=560），然后进行安全性和有效性分析 ...
目的：在表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后，高达26%的非小细胞肺癌(NSCLC)发生MET失调。Capmatinib(INC280)是一种强效和选择性MET抑制剂，在EGFR突变、MET扩增/过表达的获得性EGFR-TKI耐药模型中与吉非替尼联合使用具有临床前活性。 ...
背景：在3期METEOR试验中，与依维莫司相比，卡博替尼Cabozantinib改善了既往抗血管生成治疗后晚期RCC患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。 ...
背景：我们评估了卡博替尼Cabozantinib（一种有效的多受体口服酪氨酸激酶抑制剂）在激素受体阳性乳腺癌骨转移患者中的抗肿瘤活性。 ...
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