目的:我们评估了他拉唑帕尼Talazoparib与化疗的III期EMBRACA试验在亚洲地区登记的患者的研究结果。 ...
背景:在EMBRACAIII期研究(NCT01945775)中,与医生选择的化疗(PCT)相比,在生殖系BRCA1/2突变的HER2阴性晚期乳腺癌(ABC)中,他拉唑帕尼talazoparib与显着延长的无进展生存期(PFS)相关。)。 ...
目的:Talazoparib他拉唑帕尼已证明对BRCA阳性转移性乳腺癌患者有效。本研究评估了单独使用他拉唑帕尼talazoparib治疗6个月对已知生殖系BRCA致病性变异(gBRCA阳性)和可手术乳腺癌患者的病理反应。 ...
目的:比较达克替尼Dacomitinib与吉非替尼作为EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线治疗在亚洲患者中的疗效和安全性,这些患者参加了正在进行的ARCHER1050试验。 ...
背景:ARCHER1050是一项正在进行的、随机、开放标签的III期试验,在新诊断的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和EGFR激活突变患者中进行了达克替尼Dacomitinib与吉非替尼的比较,报告总体生存期显着改善(OS)与达克替尼Dacomitinib。 ...
背景:达克替尼Dacomitinib是第二代不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。我们比较了其与可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼在晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗中的疗效和安全性。 ...
目的:卡马替尼Capmatinib是一种口服MET激酶抑制剂,已证明其对MET失调的非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。我们研究了其在具有MET外显子14跳跃突变(METex14)或基因扩增的晚期NSCLC中的临床影响。 ...
目的:Capmatinib卡马替尼是一种口服生物利用度高、选择性强的MET抑制剂,最近被批准用于治疗具有METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。 ...
导致外显子14跳跃(METΔex14)的MET突变是非小细胞肺癌(NSCLC)的强大分子驱动因素。Capmatinib卡马替尼是一种高效、选择性的口服MET抑制剂,在一项全球II期研究(GEOMETRYmono-1,NCT02414139)中显示出具有临床意义的疗效和可控的安全性)在晚期METΔex14 ...
目的:根据成人GIST或实体瘤和儿童实体瘤的数据推断儿童胃肠道间质瘤(GIST)舒尼替尼sutent的起始剂量。 ...
目的:已提出多种生物标志物用于舒尼替尼sutent治疗胃肠道间质瘤(GIST)。然而,缺乏“现实生活”的比较研究阻碍了选择最合适的比较研究。因此,我们建立了一个药理学模拟框架来比较每个提出的生物标志物。 ...
简介:venetoclax维奈托克是一种细胞色素P450(CYP)3A和P-糖蛋白(P-gp)的底物,已被批准用于治疗至少接受过一种先前治疗的慢性淋巴细胞白血病患者。 ...
目的:venetoclax维奈托克的临床试验报告,当使用延长剂量递增方案时,慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的临床肿瘤溶解综合征(TLS)发生率可忽略不计。 ...
背景:慢性淋巴细胞白血病患者的染色体17p(del[17p])缺失在接受标准化学免疫疗法治疗时预后非常差。Venetoclax是一种口服小分子BCL2抑制剂,可诱导慢性淋巴细胞白血病细胞凋亡。 ...
简介:卡博替尼Cabozantinib(XL184)是一种多受体酪氨酸激酶的口服抑制剂,包括间充质-上皮转换因子(MET)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)。 ...
背景:血管生成已被认为是转移性肾细胞癌(mRCC)中肿瘤侵袭、增殖和进展的最重要因素。然而,关于免疫治疗后卡博替尼Cabozantinib疗效的临床数据很少。 ...
重要性:肾细胞癌(RCC)脑转移患者在临床试验中的代表性不足,并且缺乏有效的全身治疗。卡博替尼Cabozantinib在转移性肾细胞癌中显示出强大的临床活性,但其对脑转移的影响仍不清楚。 ...
背景:没有试验比较卡博替尼Cabozantinib和瑞格非尼在晚期肝细胞癌(HCC)的二线治疗中的作用。 ...
背景/目的:在转移性肾细胞癌(mRCC)中免疫检查点抑制剂失败后,分子靶向治疗,尤其是阿昔替尼是否有效仍不清楚。在这里,我们评估了阿西替尼Axitinib作为二线纳武单抗单药治疗mRCC后的三线治疗效果。 ...
简介:阿西替尼Axitinib和免疫肿瘤学(IO)联合治疗已被批准用于一线晚期肾细胞癌。重叠的毒性代表了临床挑战。计算治疗中断后常见阿昔替尼相关不良事件(AE)的消退时间(TTR)可能有助于确定AE病因并确定适当的管理策略。 ...
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