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  • 卡博替尼Cabozantinib与米托蒽醌-泼尼松在有症状的转移性去势抵抗性前列腺癌中的比较

    卡博替尼Cabozantinib与米托蒽醌-泼尼松在有症状的转移性去势抵

    设计、设置和参与者:一项随机、双盲3期试验(COMET-2;NCT01522443),受试者为mCRPC和因骨转移引起的麻醉依赖性疼痛,在接受多西他赛和阿比特龙或恩杂鲁胺治疗后进展的男性。 ...

  • 多靶点酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼Cabozantinib的抗肿瘤作用

    多靶点酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼Cabozantinib的抗肿瘤作用

    简介:改变的受体酪氨酸激酶(RTK)信号传导有助于肿瘤发生和抑制免疫介导的癌细胞破坏。卡博替尼Cabozantinib是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种与肿瘤发生有关的RTK,被批准用于治疗先前接受过索拉非尼治疗的进展性转移性甲状腺髓样癌、晚期肾细胞癌和肝 ...

  • venetoclax维奈托克联合改良强化化疗的Ib期剂量递增研究

    venetoclax维奈托克联合改良强化化疗的Ib期剂量递增研究

    目的:B细胞淋巴瘤2(BCL-2)抑制剂venetoclax维奈托克在急性髓性白血病(AML)中具有新兴作用,在老年患者中与低甲基化剂或低剂量阿糖胞苷联用具有良好的反应率。维奈托克联合强化化疗治疗AML的耐受性和疗效尚不清楚。 ...

  • 与泊沙康唑联合给药时维奈托克venetoclax的剂量调整

    与泊沙康唑联合给药时维奈托克venetoclax的剂量调整

    目的:Venetoclax维奈托克是一种获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病和急性髓细胞白血病的靶向抗癌药物,是细胞色素P450(CYP)3A酶(CYP3A4)的底物。 ...

  • 依鲁替尼加venetoclax维奈托克治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病

    依鲁替尼加venetoclax维奈托克治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血

    目的:抑制增殖(依鲁替尼)或重新激活细胞凋亡(venetoclax维奈托克)的靶向治疗已经彻底改变了慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗。两者都显着提高了CLL的存活率并取代了许多患者的化学免疫疗法。 ...

  • 非小细胞肺癌患者对奥希替尼AZD9291的获得性耐药

    非小细胞肺癌患者对奥希替尼AZD9291的获得性耐药

    目的:奥希替尼AZD9291是一种第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),已在对早期EGFR-TKI耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出显着的临床益处并获得了T790M突变。我们研究的目的是确定对奥希替尼AZD9291耐药的潜在机制,并将其与临床结果相关联 ...

  • 非小细胞肺癌患者对奥希替尼AZD9291的新耐药机制

    非小细胞肺癌患者对奥希替尼AZD9291的新耐药机制

    目的:第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂奥希替尼AZD9291被批准用于治疗对前代药物产生耐药性的EGFRT790M阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据报道,获得性EGFRC797S突变可介导一些患者对奥希替尼AZD9291的耐药性。然而,剩余的抗性机制在很大程度上是未知的。 ...

  • 鳞状细胞转化和脱靶改变是EGFR突变肺癌奥希替尼AZD9291的早期耐药机制

    鳞状细胞转化和脱靶改变是EGFR突变肺癌奥希替尼AZD9291的早期耐

    目的:对一线奥希替尼AZD9291的耐药模式尚未确定,主要使用血浆测定法进行评估,该测定法无法检测组织学转化,并且对拷贝数变化和染色体重排具有不同的敏感性。 ...

  • 奥希替尼AZD9291用于具有多种EGFR外显子20插入突变的中国晚期非小细胞肺癌患者

    奥希替尼AZD9291用于具有多种EGFR外显子20插入突变的中国晚期非

    目的:表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入(ex20ins)突变通常与非小细胞肺癌(NSCLC)对第一代或第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂的从头耐药相关。然而,奥希替尼AZD9291对这个子集的真正疗效仍然难以捉摸。我们进行这项研究是为了调查奥希替尼AZD9291对携带EGFRex20 ...

  • Lenvatinib乐伐替尼在晚期肝细胞癌患者中的2期研究

    Lenvatinib乐伐替尼在晚期肝细胞癌患者中的2期研究

    背景:乐伐替尼Lenvatinib是血管内皮生长因子受体1-3、成纤维细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的口服抑制剂。这项2期、单臂、开放标签的多中心研究评估了乐伐替尼Lenvatinib在晚期肝细胞癌(HCC)中的疗效。 ...

  • 乐伐替尼Lenvatinib在体外和体内对人肝癌细胞系的抗增殖作用

    乐伐替尼Lenvatinib在体外和体内对人肝癌细胞系的抗增殖作用

    背景/目的:Lenvatinib乐伐替尼是一种有效的受体酪氨酸激酶抑制剂,靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)、KIT和RET。在这里,我们在体外和体内研究了Lenvatinib乐伐替尼在肝癌细胞中的抗增殖作用。 ...

  • 复发性子宫内膜癌患者的二线乐伐替尼Lenvatinib

    复发性子宫内膜癌患者的二线乐伐替尼Lenvatinib

    目的:本研究评估了乐伐替尼Lenvatinib(一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂)作为不可切除子宫内膜癌患者二线治疗的疗效。主要终点是由独立放射学审查(IRR)评估的客观缓解率(ORR)。 ...

  • 乐伐替尼Lenvatinib联合经动脉化疗栓塞治疗不可切除的肝细胞癌

    乐伐替尼Lenvatinib联合经动脉化疗栓塞治疗不可切除的肝细胞癌

    目的:比较乐伐替尼,Lenvatinib联合经动脉化疗栓塞(TACE)与仅TACE治疗无法切除的肝细胞癌(uHCC)患者的疗效和安全性。 ...

  • 达克替尼Dacomitinib模型经济分析

    达克替尼Dacomitinib模型经济分析

    方法:使用来自关键随机对照试验(RCT)(ARCHER1050)的个体患者数据(IPD)进行分区生存分析以检查dacomitinib的成本效益。建模的三种健康状态是无进展、进展后和死亡。根据随机组的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)结果,根据Kaplan-Meier生存曲线将参数生存分布 ...

  • 达克替尼Dacomitinib在EGFR突变非小细胞肺癌患者的转移性脑损伤中诱导客观反应

    达克替尼Dacomitinib在EGFR突变非小细胞肺癌患者的转移性脑损伤

    目的:达克替尼Dacomitinib是一种有效的、不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。目前,缺乏其对脑转移活性的证据。 ...

  • 达克替尼Dacomitinib在EGFR突变NSCLC和脑转移患者中的疗效

    达克替尼Dacomitinib在EGFR突变NSCLC和脑转移患者中的疗效

    背景:达克替尼Dacomitinib是第二代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在ARCHER1050中优于第一代EGFRTKI。然而,达克替尼Dacomitinib在中枢神经系统(CNS)中的活性不称为ARCHER1050的研究不包括基线脑转移患者。本研究旨在描述dacomitinib在现实环 ...

  • 莫达非尼对劳拉替尼Lorlatinib的安全性和药代动力学的影响

    莫达非尼对劳拉替尼Lorlatinib的安全性和药代动力学的影响

    背景与目的:Lorlatinib劳拉替尼是第三代酪氨酸激酶抑制剂,获批用于晚期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者的二线治疗。Lorlatinib劳拉替尼由细胞色素P450(CYP)3A代谢,由于转氨酶显着升高,因此禁用强效CYP3A诱导剂。 ...

  • 劳拉替尼Lorlatinib治疗转移性非小细胞肺癌患者高脂血症的可能机制

    劳拉替尼Lorlatinib治疗转移性非小细胞肺癌患者高脂血症的可能机

    简介:我们报告了一名女性在接受劳拉替尼Lorlatinib治疗后出现高脂血症的病例,发现该病例患有微小病变。除了回顾继发性高脂血症检查外,我们还回顾了已知会改变血脂谱的癌症治疗方法。我们还提出了劳拉替尼Lorlatinib诱导的高脂血症的机制。 ...

  • 劳拉替尼Lorlatinib在晚期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌中的疗效

    劳拉替尼Lorlatinib在晚期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌中的

    目的:劳拉替尼Lorlatinib是一种强效、脑渗透性、第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)/ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在晚期ALK阳性非小细胞肺癌(包括患有之前的ALKTKI失败。尚未确定对劳拉替尼Lorlatinib反应的分子决定因素,但临床前数据表明,ALK耐药突变可能代表 ...

  • Capmatinib卡马替尼在MET阳性实体瘤患者中的1期研究

    Capmatinib卡马替尼在MET阳性实体瘤患者中的1期研究

    Capmatinib卡马替尼是一种口服的、ATP竞争性的、高效的1b型MET抑制剂。在此,我们报告了卡马替尼在晚期MET阳性实体瘤患者中的1期剂量递增结果和在晚期非肺肿瘤中的剂量扩展。 ...

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