目的：比较乐伐替尼Lenvatinib联合经动脉化疗栓塞（TACE）与仅TACE治疗无法切除的肝细胞癌（uHCC）患者的疗效和安全性。
方法：本研究纳入的120例患者中，60例患者仅接受TACE治疗，60例患者接受TACE联合乐伐替尼Lenvatinib治疗。我们回顾性比较了两组的临床结果，包括总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和肿瘤反应。PFS和肿瘤反应均基于修改后的实体瘤反应评估标准(mRECIST)。分析不良事件以评估安全性。
结果：TACE+lenvatinib组的1年和2年OS率（88.4%和79.8%）显着高于TACE组（79.2%和49.2%，p=0.047）。在TACE+lenvatinib组中观察到类似的PFS益处（1年PFS率：78.4%对64.7%，2年PFS率：45.5%对38.0%，p<0.001）。TACE+lenvatinib治疗的最佳总体客观缓解率(ORR)也更好（ORR：68.3%vs.31.7%，p<0.001），TACE+lenvatinib治疗的疾病控制率（DCR）在数值上增加（93.3%vs..86.7%，p=0.224）。TACE+lenvatinib组患者的肝功能仍与基线相当。TACE+lenvatinib组最常见的不良事件是白蛋白减少（55.0%）、高血压（48.3%）和血小板计数减少（46.7%）。
结论：与TACE单药治疗相比，TACE和乐伐替尼Lenvatinib联合治疗可显着改善临床结果，并且对不可切除的HCC具有可控的安全性。联合治疗的疗效应在大样本量的前瞻性研究中进行验证。
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