背景：尼达尼布Nintedanib是美国食品和药物管理局批准用于治疗肺纤维化的抗纤维化药物。本研究旨在评估尼达尼布Nintedanib预防大鼠模型术后腹膜粘连形成的功效。
方法：18只雌性Sprague-Dawley大鼠进行腹膜缺血纽扣形成以诱导腹膜粘连形成，并随机分配接受1mL生理盐水、50mg/kgnintedanib或100mg/kgnintedanib灌胃，每天一次，持续7天。术后第7天进行腹膜粘连评估以及组织学和免疫化学检查。另外12只Sprague-Dawley大鼠接受了回肠切除和吻合术，并随机接受盐水或100mg/kgnintedanib灌胃，每天一次，持续7天。在术后第7天评估吻合口破裂压力。
结果：所有大鼠术后7天均存活至死亡，无并发症发生。两个尼达尼布Nintedanib组的腹膜粘连发生率、质量和韧度均低于生理盐水组（P<.01），但两个尼达尼布Nintedanib组之间没有差异（P>.05）。组织学和免疫化学结果表明，与生理盐水治疗相比，50mg/kg或100mg/kgnintedanib治疗的缺血性纽扣中炎症、纤维化、胶原蛋白和细胞增殖以及肌成纤维细胞较少（P<.01），但没有差异在2个nintedanib组之间发现(P>.05)。盐水组和尼达尼布Nintedanib组的吻合口爆裂压无显着差异（P>.05）。
结论：尼达尼布Nintedanib可有效预防大鼠模型术后腹膜粘连形成。详情请扫码咨询：
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