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  • Venetoclax维奈托克加阿糖胞苷不适合强化化疗的未经治疗的急性髓细胞白血病日本患者

    Venetoclax维奈托克加阿糖胞苷不适合强化化疗的未经治疗的急性髓

    背景:在一项多国3期试验(VIALE-C)中,与安慰剂加低剂量阿糖胞苷相比,venetoclax维奈托克加低剂量阿糖胞苷延长了新诊断的急性髓细胞白血病不适合强化化疗的患者的总生存期,尽管没有统计学意义。在此,我们评估了venetoclax维奈托克加低剂量阿糖胞苷对日本VI ...

  • 地西他滨和venetoclax维奈托克治疗TP53突变型急性髓细胞白血病的结果

    地西他滨和venetoclax维奈托克治疗TP53突变型急性髓细胞白血病的

    背景:TP53突变(TP53mut)赋予急性髓细胞白血病(AML)的不良预后。venetoclax维奈托克与低甲基化药物是老年患者的当前标准;然而,最近的报告表明TP53mut赋予了对venetoclax的抗性。作者调查了接受10天地西他滨和维奈托克(DEC10-VEN)治疗的TP53mutAML患者的结果 ...

  • 恩杂鲁胺Enzalutamide治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者

    恩杂鲁胺Enzalutamide治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者

    简介:Enzalutamide(MDV3100)是一种第二代雄激素受体拮抗剂,可提高转移性​​去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的存活率。替代方案包括化学疗法、放射疗法、免疫疗法和阿比特龙。 ...

  • 恩杂鲁胺Enzalutamide与醋酸阿比特龙治疗男性转移性去势抵抗性前列腺癌

    恩杂鲁胺Enzalutamide与醋酸阿比特龙治疗男性转移性去势抵抗性前

    简介:在过去十年中,随着醋酸阿比特龙(AA)、恩杂鲁胺Enzalutamide、sipuleucel-T、镭223、多西他赛和卡巴他赛的加入,转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)男性的治疗选择已经扩大。在疗效和已知交叉耐药性的背景下,治疗的最佳顺序仍然不确定。 ...

  • 对接受阿比特龙和恩杂鲁胺Enzalutamide治疗的退伍军人的国家数据分析

    对接受阿比特龙和恩杂鲁胺Enzalutamide治疗的退伍军人的国家数据

    方法:我们使用了一种独立于评估间隔的新方法,非常适合实际分析来估计肿瘤生长(g)和回归(d)的速率。 ...

  • 阿比特龙Abiraterone和恩杂鲁胺治疗时间的观察研究

    阿比特龙Abiraterone和恩杂鲁胺治疗时间的观察研究

    简介:本研究的目的是评估阿比特龙Abiraterone和恩杂鲁胺这两种雄激素受体靶向(ART)药物的治疗时间、处方填充之间没有药物供应的时间间隔对治疗时间的影响以及对治疗的依从性。 ...

  • 阿比特龙Abiraterone引起的促肾上腺皮质激素依赖型盐皮质激素过量的管理策略

    阿比特龙Abiraterone引起的促肾上腺皮质激素依赖型盐皮质激素过

    背景:阿比特龙Abiraterone强烈抑制雄激素合成,但可能导致盐皮质激素增加,这可能会损害其在前列腺癌患者中的长期耐受性。如何在这些潜在副作用的管理和预防中实施可用疗法是当前临床研究的问题。 ...

  • 阿比特龙Abiraterone或恩杂鲁胺在老年转移性去势抵抗性前列腺癌患者中效果

    阿比特龙Abiraterone或恩杂鲁胺在老年转移性去势抵抗性前列腺癌

    背景:在CARD研究(NCT02485691)中,与阿比特龙Abiraterone/恩杂鲁胺相比,卡巴他赛显着改善了既往接受过多西他赛和使用替代药物(阿比特龙Abiraterone/恩杂鲁胺)进展≤12个月。 ...

  • 阿比特龙Abiraterone继发肾上腺功能不全的认识与治疗

    阿比特龙Abiraterone继发肾上腺功能不全的认识与治疗

    目的:阿比特龙Abiraterone是美国食品药品监督管理局于2011年批准用于治疗转移性前列腺癌(MPC)的相对无细胞毒性药物。作为17α-羟化酶和C17,20-裂解酶(CYP17)的抑制剂,阿比特龙Abiraterone可阻断雄激素合成和糖皮质激素产生。 ...

  • 在palbociclib帕博西尼耐药ER阳性乳腺癌中联合抑制STAT3和DNA修复

    在palbociclib帕博西尼耐药ER阳性乳腺癌中联合抑制STAT3和DNA修

    目的:细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂目前与内分泌治疗联合用于治疗晚期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌。尽管与单独的内分泌治疗相比,这种治疗使进展时间增加了一倍,但约25%-35%的患者没有反应,几乎所有患者最终都会产生耐药性。辨别CDK4/6抑制的 ...

  • palbociclib帕博西尼加来曲唑作为绝经后亚洲女性转移性乳腺癌的一线治疗

    palbociclib帕博西尼加来曲唑作为绝经后亚洲女性转移性乳腺癌的

    目的:在PALOMA-2中,palbociclib帕博西尼加来曲唑作为雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的初始治疗,显着提高了无进展生存期(PFS)。我们评估了palbociclib帕博西尼加来曲唑对亚洲人的益处。 ...

  • palbociclib帕博西尼作为雌激素受体阳性早期乳腺癌新辅助治疗的随机研究

    palbociclib帕博西尼作为雌激素受体阳性早期乳腺癌新辅助治疗的

    目的:CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗用于治疗雌激素受体(ER)阳性转移性乳腺癌(BC)。PALLET是一项II期随机试验,评估了palbociclib帕博西尼联合来曲唑作为新辅助治疗的效果。  ...

  • ribociclib瑞博西尼联合氟维司群治疗乳腺癌

    ribociclib瑞博西尼联合氟维司群治疗乳腺癌

    简介:内分泌治疗(ET)是激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(ABC)细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂(CDK4/6i)已证明ET在ABC患者中显着改善了无进展生存期(PFS)。 ...

  • ribociclib瑞博西尼治疗晚期乳腺癌的绝经后妇女

    ribociclib瑞博西尼治疗晚期乳腺癌的绝经后妇女

    背景:ribociclib瑞博西尼加氟维司群在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(ABC)患者中显示出显着的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)益处。在这里,我们提出了一项针对ABC患者的III期细胞周期蛋白依赖性激酶4和6抑制剂临床试验的生存 ...

  • ribociclib瑞博西尼加内分泌治疗在乳腺癌中的总体生存率

    ribociclib瑞博西尼加内分泌治疗在乳腺癌中的总体生存率

    背景:对这项3期试验的早期分析表明,在内分泌治疗中添加细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)抑制剂比绝经前或单独内分泌治疗的无进展生存期提供更大的益处。患有晚期激素受体阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性乳腺癌的围绝经期患者。在这里,我们报告了总 ...

  • 胃肠道间质瘤患者对伊马替尼Imatinib辅助治疗的依从性

    胃肠道间质瘤患者对伊马替尼Imatinib辅助治疗的依从性

    背景:对伊马替尼Imatinib治疗的依从性与胃肠道间质瘤(GIST)患者的疾病进展和直接医疗费用显着相关。然而,对口服抗癌药物的依从性经常受到各种因素的影响。本研究的目的是评估辅助治疗中GIST患者的伊马替尼Imatinib依从性及其影响因素。 ...

  • 耐伊马替尼Imatinib慢性粒细胞白血病细胞关键基因的筛选与鉴定

    耐伊马替尼Imatinib慢性粒细胞白血病细胞关键基因的筛选与鉴定

    背景:慢性粒细胞白血病(CML)是世界上最常见的癌症之一。伊马替尼Imatinib是抑制CML患者BCR-ABL酪氨酸激酶最有效的治疗策略之一,但耐药性越来越多。  ...

  • 胃肠道间质瘤患者的大型观察队列中的伊马替尼Imatinib药代动力学

    胃肠道间质瘤患者的大型观察队列中的伊马替尼Imatinib药代动力学

    背景:低谷伊马替尼Imatinib浓度(Cmin)值与胃肠道间质瘤(GIST)患者的不良临床结果相关。本研究描述了常规临床护理中大量GIST患者中伊马替尼Imatinib的药代动力学。 ...

  • 将伊马替尼Imatinib包裹在靶向KIT-5纳米颗粒中以降低其心脏毒性和肝毒性

    将伊马替尼Imatinib包裹在靶向KIT-5纳米颗粒中以降低其心脏毒性

    背景:伊马替尼Imatinib是一种用于淋巴细胞白血病的酪氨酸激酶抑制剂药物,由于其心脏毒性和肝毒性副作用,一直存在局限性。本研究的目的是开发一种靶向药物载体,通过药物的控释来最大限度地减少这些不良反应。 ...

  • 肝移植后一个月内依维莫司Everolimus是安全的

    肝移植后一个月内依维莫司Everolimus是安全的

    背景和目的:西罗莫司不应在肝移植(LT)后的第一个月内开始使用,因为会增加不良后果的风险。缺乏关于依维莫司Everolimus的证据,但制造商转用了相同的警告。我们旨在评估在LT后第一个月内开始使用依维莫司Everolimus的安全性。  ...

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