背景：克唑替尼Crizotinib已被批准用于治疗ROS原癌基因1(ROS1)基因融合的非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物还被授予用于具有MET外显子14改变的NSCLC的突破性指定。
目的：本系统评价和荟萃分析旨在调查克唑替尼Crizotinib对这些疾病患者的疗效和安全性。
方法：我们在PubMed和WebofScience中搜索相关研究。对比例进行Meta分析，计算克唑替尼Crizotinib在NSCLC中的完全缓解率、部分缓解率、疾病稳定率、疾病进展率、疾病控制率（DCR）、客观缓解率（ORR）和药物不良反应（AEs）ROS1重排或MET改变。
结果：共纳入20项研究进行荟萃分析。在ROS1阳性NSCLC患者中，克唑替尼Crizotinib的合并DCR为93.2%（95%置信区间[CI]90.8-95.5）和合并ORR为77.4%（95%CI72.8-82.1）。该组患者的中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）分别为14.5个月和32.6个月。对于MET改变的NSCLC，克唑替尼Crizotinib与较低的疗效相关（DCR78.9%[95%CI70.3-87.4]和ORR40.6%[95%CI28.3-53.0]）。中位PFS为5.2个月，中位OS为12.7个月。最常见的药物AE是视力障碍(43.7%)、水肿(42.9%)和疲劳(40.1%)。
结论：我们的研究强调并证实了克唑替尼Crizotinib对具有ROS1或MET基因改变的NSCLC患者的疗效。如先前报道，克唑替尼Crizotinib对ROS1融合的晚期NSCLC具有显着效果。然而，这种靶向治疗在MET改变的NSCLC中的作用仍在研究中。详情请扫码咨询：
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）