简介：已观察到吉非替尼Gefitinib和放疗的组合在体外对肺癌具有协同和抗增殖作用。在临床上，出现上腔静脉综合征（SVCS）等呼吸困难的患者，在等待表皮生长因子受体（EGFR）突变检测结果的同时，应立即给予放射治疗以应对紧急情况。然而，还没有研究描述放射 ...
目的：慢性粒细胞白血病（CML）是儿童期较为少见的恶性肿瘤。在这个年龄组中单独使用甲磺酸伊马替尼Imatinib治疗CML的研究有限。 ...
背景：以前的研究表明，在接受伊马替尼Imatinib治疗的患者中，年龄对慢性粒细胞白血病(CML)诊断的影响最小化。年轻和老年患者的治疗反应和生存率相似。 ...
目的：我们旨在分析使用卡博替尼Cabozantinib治疗具有肉瘤样特征的转移性肾细胞癌患者的结果。 ...
背景：评估卡博替尼Cabozantinib对日本晚期肝细胞癌(HCC)患者的疗效和安全性，这些患者在接受包括索拉非尼在内的一到两线全身治疗后出现进展。对索拉非尼初治患者进行了探索性评估。 ...
背景：卡博替尼Cabozantinib被批准用于转移性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的一线治疗和后续一线治疗，这是基于大多数患者未接受过免疫检查点阻断(ICB)的试验。 ...
背景：随机2期CABOSUN试验比较了卡博替尼Cabozantinib和舒尼替尼作为中度或低风险晚期肾细胞癌(RCC)的初始治疗，达到了研究者评估的提高无进展生存期(PFS)的主要终点。我们通过独立放射学审查委员会(IRC)评估报告PFS、每个IRC的ORR和更新的总生存期(OS)。 ...
目的：透明细胞肾细胞癌(RCC)中vonHippel-Lindau基因的失活导致缺氧诱导因子过表达，这是一种调节血管内皮生长因子(VEGF)和血小板衍生生长因子(PDGF)基因表达的转录因子.帕唑帕尼Pazopanib是一种靶向VEGF受体、PDGF受体和c-KIT的血管生成抑制剂，在RCC患者中 ...
背景：命名患者计划(NPP)旨在为晚期软组织肉瘤(aSTS)患者提供多靶点酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼Pazopanib。SPIRE研究是对参与患者的回顾性图表审查。 ...
背景：关于帕唑帕尼Pazopanib的最佳给药方案尚未达成共识，这是我们在我们机构接受帕唑帕尼Pazopanib的患者中确定的。 ...
背景：帕唑帕尼Pazopanib是一种被批准用于治疗肾细胞癌和软组织肉瘤的血管生成抑制剂。一项临床试验的事后分析证明了帕唑帕尼Pazopanib谷浓度(Cmin)与治疗效果之间的关系。 ...
背景：曲氟尿苷/替吡嘧啶(FTD/TPI)和瑞戈非尼Regorafenib可延长难治性转移性结直肠癌(mCRC)患者的生存期；存在有限的比较有效性数据。 ...
背景：最近，三项已发表的III期试验强调了研究药物与安慰剂相比的优越性，从而导致它们在二线环境中的批准。我们在此使用来自CELESTIAL试验的regorafenib的个人真实世界数据和二线卡博替尼的汇总数据报告了先前接受过索拉非尼治疗的HCC患者的二线MKI选择的MAI ...
目的：为了评估吡非尼酮pirfenidone对晚期特发性肺纤维化（IPF）患者的疗效，我们对接受吡非尼酮pirfenidone治疗的患者进行了回顾性研究。此外，还评估了吸入N-乙酰半胱氨酸(NAC)和吡非尼酮pirfenidone的联合作用。 ...
背景：吡非尼酮pirfenidone是一种被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的抗纤维化药物。该药物自2017年起可用于波兰IPF患者。PolExPIR研究旨在描述波兰在IPF中吡非尼酮pirfenidone治疗经验的真实世界数据(RWD)在安全性和有效性方面。 ...
背景：心肌梗死(MI)后并发症包括室性心动过速(VT)。过度的非心肌梗死纤维化，包括梗死边界区(IBZ)及其他区域，是VT易损性的重要基础。 ...
背景：尽管3期试验显示吡非尼酮,pirfenidone在轻度至中度特发性肺纤维化(IPF)中的显着疗效和可接受的安全性，但晚期IPF的数据有限。 ...
目的：依维莫司Everolimus是晚期胰腺神经内分泌肿瘤（pNETs）的标准治疗选择。这项多中心研究评估了依维莫司Everolimus在中低级别晚期pNET中的疗效和安全性。 ...
背景：本研究调查了肾移植受者中初始依维莫司EverolimusEverolimus(EVR)剂量的充足性，无论是否使用钙调磷酸酶抑制剂(CNI)。 ...
背景：依维莫司Everolimus已被用于治疗不可切除或转移性肾细胞癌（RCC）。在这里，我们测量了依维莫司Everolimus的血液浓度，以获得群体药代动力学参数并检查血液浓度与临床结果之间的关系。 ...
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