背景:日本维持性肾移植(KTx)患者实际使用依维莫司Everolimus(EVR)的数据有限。这项上市后监测研究旨在评估EVR的安全性和有效性,并确定影响肾功能损害的因素。 ...
经验教训:这项前瞻性、单臂、II期研究的结果表明,新辅助厄洛替尼Erlotinib具有良好的耐受性,并可能提高IIIA-N2期表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌患者的根治性切除率(NSCLC)。 ...
背景:尽管有治疗转移性结直肠癌(CRC)的新药物,但患者最终会进展,需要额外的治疗。 ...
背景:最近,由于转移性结直肠癌(mCRC)患者的生存率显着提高且不良事件增加,因此需要维持化疗。目前使用的维持方案是氟嘧啶类、贝伐单抗以及氟嘧啶与贝伐单抗的组合。 ...
重要性:尽管表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂对EGFR基因突变阳性非小细胞肺癌的疗效已得到充分证实,但仍有待确定最佳剂量,尤其是在老年或体弱患者中。 ...
目的:表皮生长因子受体(EGFR)的过表达促进不受调控的生长,抑制细胞凋亡,并可能导致非小细胞肺癌(NSCLC)的临床放射抗性。EGFR信号传导的分子阻断是一种有吸引力的治疗策略,用于增强放射疗法的细胞毒性作用,目前正在临床前和临床研究中进行研究。在本研究 ...
背景:临床前数据表明,表皮生长因子受体(EGFR)在皮肤鳞状细胞癌(CSCC)的癌变中起关键作用。然而,关于EGFR抑制剂在无法治愈、复发和/或转移性CSCC中的疗效数据有限。 ...
背景:晚期甲状腺髓样癌(MTC)患者的管理仍然是一个治疗挑战。多酪氨酸激酶抑制剂(TKI)vandetanib和卡博替尼Cabozantinib已在3期临床试验中基于延长的无进展生存期(PFS)被批准用于治疗进展性MTC。 ...
目的:评价卡博替尼Cabozantinib联合多西他赛的安全性和有效性。 ...
背景:关于卡博替尼Cabozantinib治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的真实数据有限。这项研究(CABOREAL)报告了通过法国早期访问计划接受卡博替尼Cabozantinib治疗的患者的治疗模式和结果。 ...
背景:基于METEOR和CABOSUN试验,卡博替尼Cabozantinib被批准用于转移性肾细胞癌(mRCC)。然而,卡博替尼Cabozantinib的实际疗效和给药模式尚未得到很好的表征。 ...
基本原理:B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)家族成员的异常表达通常与疾病的进展有关。Bcl-2抑制剂(如venetoclax维奈托克venetoclax)首先被报道可抑制恶性淋巴细胞的增殖,对慢性淋巴细胞白血病患者有显着疗效,但对髓系肿瘤的研究相对滞后。Venetoclax于2018年获批用于 ...
背景:在一项多国3期试验(VIALE-C)中,与安慰剂加低剂量阿糖胞苷相比,venetoclax维奈托克加低剂量阿糖胞苷延长了新诊断的急性髓细胞白血病不适合强化化疗的患者的总生存期,尽管没有统计学意义。在此,我们评估了venetoclax维奈托克加低剂量阿糖胞苷对日本VI ...
简介:母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)是一种罕见的侵袭性血液系统恶性肿瘤,起源于浆细胞样树突状细胞。它可能涉及皮肤、骨髓和/或淋巴结。 ...
背景:由于许多新药的批准,多发性骨髓瘤取得了重大进展。然而,尽管有所有这些新的发展,多发性骨髓瘤仍然是一种无法治愈的疾病,大多数患者不可避免地会复发。 ...
背景:达拉非尼和曲美替尼trametinib联合疗法被批准用于治疗BRAF V600E阳性肿瘤患者,包括黑色素瘤和肺癌。BRAF和MEK抑制剂对免疫系统的影响尚不完全清楚,尽管许多病例报告表明与使用这些药物有关的自身免疫副作用。在这里,我们讨论了一例在开始使用达拉非 ...
背景:晚期宫颈癌需要改进治疗;目前,治疗选择包括联合化疗和贝伐单抗或派姆单抗单药治疗PD-L1阳性疾病。PIK3CA和KRAS突变在宫颈癌中已有报道;因此,本研究通过结合MEK抑制剂曲美替尼trametinib和AKT抑制剂GSK2141795在复发性宫颈癌中测试了PI3K和RAS信号传 ...
目的:本研究旨在确定曲美替尼trametinib加uprosertib(GSK2141795)在可能对MEK和/或AKT抑制敏感的实体瘤患者中的安全性、耐受性和推荐的II期剂量。 ...
背景:神经胶质瘤细胞利用RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的过度激活来促进其生长和逃避细胞凋亡。肿瘤细胞中的MEK激活可以增加ICP34.5缺失的1型单纯疱疹病毒(HSV-1)的复制,但矛盾的是,它在肿瘤相关巨噬细胞中的激活促进了可以抑制病毒复制和传播的促炎信号传导。 ...
目的:探讨冷冻消融联合索拉非尼sorafenib治疗晚期肾细胞癌的安全性和有效性。 ...
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