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培美曲塞/厄洛替尼Erlotinib作为标准化疗失败后高EGFR表达转移性结直肠癌患者的抢救治

时间:2022-01-26 10:26 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  背景:尽管有治疗转移性结直肠癌(CRC)的新药物,但患者最终会进展,需要额外的治疗。 

厄洛替尼,Erlotinib 

  目的:我们打算评估培美曲塞/厄洛替尼Erlotinib联合治疗高表皮生长因子受体(EGFR)表达(免疫组织化学为2+或3)转移性CRC患者,这些患者在标准化疗后疾病进展。  

  患者和方法:我们研究了培美曲塞和厄洛替尼Erlotinib(第1天培美曲塞500mg/m2和第1-21天厄洛替尼Erlotinib100mg/m2)作为补救治疗,每3周给予一次,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。主要结果是总体反应率(RR)。

  结果:从2017年5月至2018年4月,29名先前接受过标准治疗的EGFR高表达转移性CRC患者被纳入本试验。该方案耐受性良好。皮疹、呕吐、疲劳和厌食是常见的毒性反应,但大多仅是1级或2级可控制和可控的副作用。在意向治疗分析中,在入组患者中观察到三个部分缓解(PR),显示总体RR为10.3%。该值支持本研究的统计假设。15例患者病情稳定,疾病控制率(DCR)为62.1%。实现PR的所有三名患者的肿瘤EGFR表达均为3+。EGFR3+表达的8例患者中,RR和DCR分别为37.5%和75.0%。  

  结论:这项使用培美曲塞/厄洛替尼Erlotinib治疗EGFR高表达的转移性CRC的II期试验达到了肿瘤反应的主要终点。详情请扫码咨询:

厄洛替尼,Erlotinib


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(责任编辑:康安途海外就医)

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