背景：关于卡博替尼Cabozantinib治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的真实数据有限。这项研究(CABOREAL)报告了通过法国早期访问计划接受卡博替尼Cabozantinib治疗的患者的治疗模式和结果。
患者和方法：这项多中心(n=26)、观察性、回顾性研究纳入了接受≥1剂卡博替尼Cabozantinib的mRCC患者。使用Kaplan-Meier方法估计总生存期(OS)；使用对数秩检验比较亚组。多重Cox回归模型评估了卡博替尼Cabozantinib开始后OS的预测因素。
结果：2016年9月至2018年2月期间招募的410名患者开始治疗：东部肿瘤协作组体能状态≥2，39.3%；国际转移性肾细胞癌数据库联盟（IMDC）风险低，31.7%；0-1、2和≥3个既往治疗线，分别为25.3%、33.4%和41.2%；骨转移，55.9%；脑转移，16.8%。中位（最小-最大）随访时间为14.4（0-30）个月。总体而言，57.0%的患者减少了剂量，15.6%的患者采用了替代剂量方案。中位平均日剂量为40.0mg。中位（四分位[Q]1-Q3）治疗时间为7.6（0.1-29.1）个月，中位OS为14.4个月，12个月OS率为56.5%（95%置信区间：51.5-61.2）。大多数患者（54.4%）接受了后续治疗。2(p=0.0021)、既往肾切除术(p=0.0109)、有利或中等IMDC风险(p<0.0001)和卡博替尼Cabozantinib起始剂量为60mg/天(p=0.0486)。
结论：在迄今为止最大的真实世界研究中，卡博替尼Cabozantinib对未经选择的、经过大量预处理的mRCC患者有效。每天60毫克的起始剂量与改善的结果相关。临床试验。详情请扫码咨询：
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