目的：在一项基于人群的研究中评估别嘌醇和非布司他Febuxostat引起过敏反应(HSR)的风险。
方法：我们使用2006年至2012年5%的医疗保险受益人样本（≥65岁）来识别新开的别嘌醇、非布司他Febuxostat或秋水仙碱处方的人。我们使用多变量调整的Cox回归分析来比较使用别嘌醇或非布司他Febuxostat与使用秋水仙碱的事件HSR的风险比(HR)；在暴露于别嘌醇的人群中进行了单独的分析。倾向匹配分析(5:1)比较了别嘌醇与非布司他的危害。
结果：HSR的粗发病率如下：别嘌醇，23.7；非布司他，30.7；和秋水仙碱，25.6/1000人年。与秋水仙碱相比，别嘌醇、非布司他和非布司他+秋水仙碱与HSR的HR显着升高相关，分别为1.32（95%CI：1.10至1.60）和1.54（95%CI：1.12至2.12）和2.17（95%CI：1.18至3.99），分别。在倾向匹配分析中，非布司他Febuxostat与别嘌醇没有显着差异。HSR的HR为1.25（95%CI：0.93至1.67）。与别嘌醇起始剂量<200mg/天、别嘌醇起始剂量≥300mg/天相比，糖尿病和女性与HSRs的风险显着增加相关，1.27（95%CI：1.12至1.44），1.21（95%CI：1.00至1.45）和1.32（95%CI：1.17至1.48）。大多数（69%）的HSR发生在门诊。
结论：与秋水仙碱相比，别嘌醇和非布司他Febuxostat同样增加了HSR的风险。别嘌醇和非布司他Febuxostat彼此没有区别。在别嘌醇使用者中，起始剂量、女性和糖尿病增加了这种风险，这些发现需要进一步研究。详情请扫码咨询：
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