目的：尽管结直肠癌的治疗取得了进展，但三线治疗选择仍然有限。瑞戈非尼Regorafenib于2012年被批准用于治疗先前接受过批准的标准疗法的转移性结直肠癌患者。本综述的目的是介绍瑞戈非尼Regorafenib的现有临床数据。
方法：我们系统地检索了PubMed和Embase数据库，以及ASCO和ESMO会议摘要，以英语研究包括≥30名患者，评估瑞戈非尼Regorafenib在转移性结直肠癌患者中的疗效和安全性。对已发表的随机III期试验进行了荟萃分析。
结果：纳入了24项符合条件的研究。在两项III期试验中，与安慰剂相比，瑞戈非尼Regorafenib显着提高了总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)和疾病控制率。提出了1.4和2.5个月的生存益处。荟萃分析表明，与安慰剂相比，对OS（风险比0.67）和PFS（风险比0.40）的治疗效果显着更大。非随机研究大多支持这些结果。最常报告的不良事件是手足皮肤反应（25%-86%）、高血压（11%-47%）和疲劳（2%-73%）。
结论：大型III期随机试验表明，与安慰剂相比，瑞戈非尼Regorafenib在OS和PFS方面具有益处。多靶点酪氨酸激酶抑制剂的不良事件很常见，但可控且典型。需要进一步研究来研究瑞戈非尼Regorafenib给药的替代方法，并探索可以指导患者选择的临床和分子生物标志物。详情请扫码咨询：
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