背景:在大多数情况下,接受奥希替尼osimertinib治疗的T790M EGFR阳性NSCLC患者出现“非药物性”进展,因为具有常见EGFR致敏突变的患者接受了一线奥希替尼osimertinib治疗。在这两种情况下,化疗都是标准治疗,而局部消融治疗(LAT)是寡聚进展情况下的潜在有用选择。
方法:我们根据应用的治疗策略对接受奥希替尼osimertinib治疗的T790M EGFR阳性NSCLC患者的“进展后”(pp)结果进行了研究:奥希替尼osimertinib超越进展(±LAT)、“转换疗法”或最佳支持治疗仅(BSC)。
结果:对144名连续患者进行了评估:53名(36.8%)未接受进展后治疗(BSC),而91(63.2%)名患者至少接受了1次后续治疗;50名患者(54.9%)在疾病进展后接受了奥希替尼osimertinib[其中19名(20.9%)使用辅助LAT],41名(45.1%)接受了转换治疗。接受奥希替尼osimertinib超越进展与转换治疗的患者的中位ppPFS(无进展生存期)和中位ppOS(总生存期)分别为6.4个月和4.7个月[HR0.57(95%CI0.35-0.92),p=0.0239]和11.3个月vs7.8个月[HR0.57(95%CI0.33-0.98),p=0.0446]。在进展后接受奥希替尼osimertinib治疗的患者中,伴有和不伴有LAT的中位ppPFS分别为6.4个月和5.7个月[HR0.90(95%CI0.68-1.18),p=0.4560],而中位ppOS分别为20.2个月和9.9个月[HR0.73(95%CI0.52-1.03),p=0.0748]。在单变量分析中,与ppPFS显着相关的唯一因素是有利于奥希替尼osimertinib超越进展的治疗策略(±LATs)。此外,在多变量分析中与ppOS显着相关的唯一变量是进展后的奥希替尼osimertinib(±LAT)。
结论:我们的研究证实,在临床实践中,在“不可药物治疗”疾病进展的情况下,维持奥希替尼osimertinib超越进展(使用辅助LAT)是一种有效的选择。详情请扫码咨询:
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