背景：阵发性心房颤动(PAF)可增加血栓形成的风险，尤其是在左心房(LA)。确切的机制仍不清楚。 ...
背景：对于痛风、痛风石、尿酸盐结晶性关节病和肾结石反复发作的患者，降尿酸治疗（ULT，包括别嘌醇和非布司他Febuxostat）是一线治疗。由于这些ULT的广泛使用（尤其是在肾功能受损的患者中），评估相关的肾脏风险是必不可少的。因此，我们对报告的与别嘌醇和 ...
目的：测定非布司他Febuxostat对中国汉族痛风患者血清尿酸（sUA）及促炎细胞因子白细胞介素（IL）-6、IL-17和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的影响。高尿酸血症。 ...
背景：特发性肺纤维化(IPF)患者通常不能耐受推荐剂量2400mg/天的吡非尼酮pirfenidone。需要减少剂量的患者比例及其对现实世界中生存的影响仍不清楚。 ...
背景：由于该疾病的罕见性和需要延长随访时间，因此对特发性肺纤维化(IPF)进行充分有力的生存研究具有挑战性。因此，IPF治疗的注册试验并未设计用于估计长期生存率。 ...
背景：吡非尼酮pirfenidone是一种抗纤维化药物，对治疗特发性肺纤维化（IPF）具有潜在的疗效。然而，没有研究报告其与非小细胞肺癌(NSCLC)联合化疗时对化疗相关急性IPF恶化的预防价值。 ...
理由：2014年10月，抗纤维化药物吡非尼酮pirfenidone和尼达尼布成为美国食品和药物管理局批准用于特发性肺纤维化(IPF)患者的首批药物。自批准以来，没有对这些药物在日常临床实践中的实际应用进行非注册分析。 ...
目的：吉非替尼Gefitinib是表皮生长因子受体突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗方法之一。据报道，酸抑制剂(AS)通过降低吉非替尼Gefitinib的溶解度来降低其抗肿瘤作用。 ...
目的：评估吉非替尼Gefitinib再治疗在具有敏感表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疾病进展后的有效性和安全性。 ...
目的：EGFR突变驱动的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)和对表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的反应率各不相同，这表明其他基因改变可能影响致癌基因成瘾。 ...
目的：本试验旨在评估帕唑帕尼Pazopanib克服治疗性131I耐药性的能力。 ...
背景：基于多柔比星的转移性/晚期平滑肌肉瘤化疗后的二线治疗选择包括吉西他滨（G）、曲贝替定和帕唑帕尼Pazopanib（P）单药治疗。目前，没有联合疗法比单一疗法更好。LMS03是一项开放标签多中心单组II期研究，旨在评估G+P在二线环境中的疗效和耐受性。 ...
目的：对帕唑帕尼Pazopanib单独或与拉帕替尼联合进行的1期研究旨在评估这些口服酪氨酸激酶抑制剂在日本实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学。 ...
目的：帕唑帕尼Pazopanib的代谢主要由CYP3A4介导。帕唑帕尼Pazopanib的溶解度依赖于pH值，升高的胃液pH值可能会降低其生物利用度。本研究评估了强效CYP3A4抑制剂酮康唑和质子泵抑制剂埃索美拉唑对帕唑帕尼Pazopanib及其代谢物的药代动力学和安全性的影响。 ...
经验教训：这项研究表明，曲美替尼在非V600BRAF突变和BRAF融合转移性黑色素瘤中具有显着的临床活性，尽管是在一个小队列中。所有转移性黑色素瘤患者都应接受BRAF基因测序，以确定可能表明曲美替尼治疗有益的非经典BRAF突变。 ...
背景：晚期黑色素瘤治疗通常依赖于免疫疗法或靶向突变，野生型BRAF(BRAF-wt)黑色素瘤的治疗选择很少。然而，丝裂原活化蛋白激酶途径在大多数黑色素瘤中被激活，包括BRAF-wt。 ...
介绍：1型神经纤维瘤病(NF1)中的丛状神经纤维瘤(PNF)通常在儿童时期被诊断出来，并且在此期间会迅速生长。在10%的患者中，PNF累及眶周区域，并可能导致视力问题，包括青光眼、弱视（剥夺性、斜视性或屈光性）视力丧失、视神经受压或角膜病变。 ...
目的：RADIANT-4随机3期研究表明，与安慰剂相比，依维莫司Everolimus组的中位无进展生存期(PFS)显着延长（11.0[95%CI9.2-13.3]与3.9[95%CI3.6-7.4]个月）用于晚期、进行性、非功能性胃肠道(GI)和肺神经内分泌肿瘤(NET)患者。该分析专门评估了GI和未知原发性来 ...
背景：本研究调查了转移性乳腺癌(MBC)患者中依维莫司Everolimus相关肺炎(ERP)的发生率、影像学模式以及与临床结果的相关性。 ...
背景：尽管酪氨酸激酶抑制剂(TKI)有效，但停用TKI后仍会出现胃肠道间质瘤(GIST)。根据先前的研究，称为“持久细胞”的耐药细胞亚群可能是复发的原因，因此作为癌症治疗的新靶点受到关注。 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士