目的：评估吉非替尼Gefitinib再治疗在具有敏感表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疾病进展后的有效性和安全性。
方法：对来自III/IV期NSCLC患者的数据进行回顾性分析。具有敏感EGFR突变的患者接受吉非替尼Gefitinib一线治疗，然后在疾病进展后接受吉非替尼Gefitinib复治。第一次治疗后的无进展生存期(PFS)(PFS-1)使用实体瘤标准(RECIST)v1.1标准中的反应评估标准定义为进展或死亡的时间。第二个PFS(PFS-2)被定义为第一个和第二个进展之间的间隔，由研究者决定。根据美国国家癌症研究所(NCI)-通用术语标准(CTC)4.0版记录毒性。
结果：16名年龄在53至80岁（中位数为66岁）的患者被纳入分析。中位PFS-1和PFS-2分别为10.0个月和14.0个月。中位总生存期(OS)为36.0个月。没有观察到3级或更严重的毒性。
结论：我们的研究结果表明，对于具有敏感EGFR突变的NSCLC患者，疾病进展后的吉非替尼Gefitinib再治疗可能是一种有效且可耐受的方法。详情请扫码咨询：
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