背景：Palbociclib帕博西尼是第一个在美国获批用于HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂，与来曲唑联合作为绝经后女性的初始内分泌治疗或与氟维司群联合用于疾病女性内分泌治疗后进展。我们使用随机对照试验的混合治疗比较荟萃分析比较了palbociclib组合与其他内分泌治疗的无进展生存期(PFS)和因不良事件导致的停药。
方法：系统的文献回顾确定了相关试验。使用贝叶斯方法对每种palbociclib组合进行单独分析。使用累积等级曲线下的表面（SUCRA）建立治疗等级。
结果：65项独特的研究符合纳入标准。Palbociclib加来曲唑的SUCRA值最高（99.9%），并且与未接受治疗患者的所有比较药物相比，PFS显着延长（风险比[HRs]范围为0.41至0.58）。Palbociclib加氟维司群的SUCRA值第二高（93.9%），并且在先前接受过治疗的患者中，PFS显着长于大多数比较药物（HR范围为0.26至0.46）；依维莫司加依西美坦除外，PFS相似（HR，1.04；95%可信区间[CrI]，0.58-1.76）。与依维莫司加依西美坦相比，Palbociclib加氟维司群与因不良事件而停药的几率显着降低相关（比值比，0.14；95%CrI，0.05-0.39）。
结论：结果表明，在初治和既往治疗的晚期/转移性乳腺癌患者中，两种palbociclib组合产生的PFS显着高于内分泌治疗。Palbociclib加氟维司群的毒性明显低于依维莫司加依西美坦。详情请扫码咨询：
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