背景和目的：阿法替尼afatinib是一种不可逆的ErbB家族阻滞剂，在表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌中具有临床活性。本研究的目的是评估阿法替尼afatinib在晚期肺腺癌患者中的安全性。
方法：具有EGFR突变的肺腺癌（IIIb或IV期）患者接受口服阿法替尼afatinib（40mg/d）的一线治疗，直至疾病进展。观察不良事件、影响和生存情况。
结果：最常见的不良事件是腹泻（n=5,100%）、皮疹（n=4,80%）和粘膜炎/口腔炎（n=4,80%）。观察到不超过3级的中度毒性。相对而言，最严重的不良反应是粘膜炎/口腔炎。所有患者均出现轻度腹泻。3例患者因不良反应暂时停药和减量。在接受评估的四名患者中，两名患者（50%）观察到部分缓解，一名疾病稳定（25%）和一名疾病进展（25%）。中位无进展生存期为9.7个月，而中位总生存期为18.4个月。
结论：阿法替尼afatinib被批准作为晚期肺腺癌患者的一线治疗药物。最常见的不良事件是腹泻和皮疹。然而，也应考虑与阿法替尼afatinib相关的粘膜炎/口腔炎。考虑到案例数量较少，该结论还需要更多的试验来证实。详情请扫码咨询：
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