背景：这项II期试验检查了在舒尼替尼或贝伐单抗一线单药治疗晚期透明细胞肾癌患者失败后，帕唑帕尼Pazopanib二线治疗的活性和毒性。
患者和方法：55例转移性透明细胞肾癌患者曾接受过舒尼替尼（39例）或贝伐单抗（16例）一线治疗。患者每天口服800mg帕唑帕尼Pazopanib，治疗8周后评估反应。使用实体瘤反应评估标准(RECIST)1.0版测量反应，并在8周后通过重复扫描确认。具有客观反应或疾病稳定的患者继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
结果：55名患者中有15名（27%）对帕唑帕尼Pazopanib有客观反应。另有27名患者（49%）病情稳定，疾病控制率为76%。中位随访16.7个月后，整个组的中位无进展生存期为7.5个月（95%置信区间，5.4-9.4个月）。无论之前的治疗是使用舒尼替尼还是贝伐单抗，都观察到了类似的无进展生存期。整个组在24个月时的估计总生存率为43%。
结论：帕唑帕尼Pazopanib是治疗晚期透明细胞肾癌的活性药物，即使在舒尼替尼或贝伐单抗失败后也是如此。在晚期肾细胞癌患者的治疗顺序中，应尽早考虑使用帕唑帕尼Pazopanib治疗。详情请扫码咨询：
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