背景:没有足够的数据表明非布司他Febuxostat在透析患者中的应用。
目的:探讨非布司他Febuxostat在痛风患者透析中的疗效和耐受性。
方法:我们回顾性审查了2012年1月至2018年12月从转诊中心获得的临床和实验室数据。我们纳入了在透析期间开始使用非布司他Febuxostat的痛风患者。从医疗记录中获得有关非布司他Febuxostat治疗前后血清尿酸水平的数据和临床信息,例如非布司他Febuxostat开始后痛风发作,以及涉及非布司他Febuxostat治疗的不良事件。
结果:62例接受非布司他Febuxostat治疗3个月以上的患者中,45例接受血液透析(HD),17例接受腹膜透析(PD)。与治疗前水平(9.36±2.06mg/dL)相比,治疗后3个月的平均血清尿酸水平(3.71±1.32mg/dL)显着降低(P<0.001)。观察到HD和PD患者的血清尿酸水平在3个月时显着降低,随后在12个月内保持显着降低的水平。在62名患者中,只有2名患者因不良反应停用了非布司他Febuxostat。与20-40mg/天的剂量相比,80mg/天的初始剂量与更高的不良事件相关(优势比8.25,95%置信区间1.90-35.97,P=0.006)。
结论:非布司他Febuxostat对痛风透析患者有效且耐受性良好。接受透析的患者以20-40mg/天的剂量服用非布司他Febuxostat可能是合适的初始剂量。详情请扫码咨询:
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