目的：概述了对有关阿西替尼Axitinib给药和临床实践中使用的剂量调整的一些最常见问题的回答。
概括：阿西替尼于2012年1月27日获得美国食品药品监督管理局批准用于晚期肾细胞癌的二线治疗。审核了批准日期后前六个月收到的询问。大量问题与阿西替尼Axitinib在不同患者人群或各种合并症患者中的给药有关，例如（1）在无法吞咽口服药物或通过鼻胃管给药的患者中使用阿西替尼Axitinib，（2）在肾或肝功能不全的患者，(3)中枢神经系统渗透和在脑转移患者中的使用，(4)药物相互作用，特别是与抗凝剂的相互作用，以及(5)剂量调整。对这些询问的答复是根据已发表的文献或制造商存档的数据提供的。可以调整阿西替尼的剂量以用于肝功能不全的患者或不能耐受常规方案的患者。服用华法林的患者也可以服用阿西替尼，不能吞服口服药物的患者可以服用该药物的液体制剂，但其疗效和与片剂制剂的可比性尚未经过测试。
结论：根据已发表的文献和存档的公司数据，阿西替尼的剂量可以调整以适应肾或肝功能不全、不能吞服口服药物、同时接受华法林或不能耐受标准剂量方案的患者。对于不能吞咽的患者，可以制备口服混悬液，因为不推荐粉碎阿西替尼Axitinib。详情请扫码咨询：
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