背景/目的：索拉非尼sorafenib会导致一些不良事件，其机制和预测因素尚不清楚。最近，据报道，微生物组的代谢改变了药物的结构和作用。由于肠道中的微生物酶，索拉非尼sorafenib的血液水平可能会受到索拉非尼sorafenib肠肝循环的影响。我们评估了索拉非尼sorafenib治疗引起的不良事件与晚期肝细胞癌患者微生物组之间的关系。
材料和方法：根据索拉非尼sorafenib治疗后12周内是否存在手足综合征(HFS)或腹泻，将25名患者分为两组。在索拉非尼sorafenib治疗之前，针对16s核糖体RNA的V3-V4区域分析粪便样本。比较两组之间的微生物组和预测的功能基因。
结果：在属水平上，非HFS组韦荣氏菌属、芽孢杆菌属、肠杆菌属、粪杆菌属、毛螺菌属、Dialister和厌氧菌属的丰度高于HFS组。HFS组富含类胡萝卜素的生物合成和上皮细胞的细菌侵袭。前三种细菌被归类为口腔源细菌，两种预测功能与生态失调有关。与腹泻组相比，非腹泻组的丁酸单胞菌属丰度较高，而柠檬酸杆菌属、消化链球菌属和葡萄球菌科的丰度较低。检测到八类预测功能基因，两组之间存在差异。
结论：非HFS组具有较高的口腔源细菌相对丰度，这可能导致肠道中更严重的生态失调。这种生态失调可能会影响肠肝循环。此外，这些短链脂肪酸在肠道中的代谢可能在腹泻组和非腹泻组之间有所不同。sorafenib的详情请扫码咨询：
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