背景：阵发性心房颤动(PAF)可增加血栓形成的风险，尤其是在左心房(LA)。确切的机制仍不清楚。
目的：我们评估了PAF对内皮功能的影响，并研究了非布司他Febuxostat(FX)是否可以通过抑制黄嘌呤氧化酶(XO)来减轻内皮功能障碍。
材料和方法：将18只雄性新西兰白兔随机分为假手术(S)、PAF(P)或FX+起搏(FP)组。P组和FP组接受快速心房起搏(RAP)。FP组在RAP前给予非布司他Febuxostat(FX)7天。手术后，从LA、右心房(RA)和外周循环收集血样。获得来自LA和RA的组织。内皮功能障碍（血栓调节素[TM]、血管性血友病因子[VWF]、不对称二甲基精氨酸[ADMA]）和间接凝血酶生成（凝血酶-抗凝血酶复合物[TAT]、凝血酶原片段1+2[F1.2]）和氧化应激使用酶联免疫吸附测定法测量心房组织（黄嘌呤氧化酶[XO]、超氧化物歧化酶[SOD]、丙二醛[MDA]）。
结果与结论：与S组相比，P组内皮功能障碍（TM、VWF、ADMA）、TAT生成和氧化应激（XO、SOD、MDA）更显着（p<0.05）。在P组中，与RA或外周循环相比，所有这些变化在LA中发生的程度更大。在FP组中，FX通过抑制XO介导的氧化应激减轻内皮功能障碍并降低TAT水平。PAF可通过XO介导的氧化应激导致内皮功能障碍和TAT生成。LA更容易受到这些影响。非布司他FX可以通过抑制XO和XO介导的氧化应激来减弱这些变化。详情请扫码咨询：
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