背景：卡博替尼Cabozantinib被批准用于转移性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的一线治疗和后续一线治疗，这是基于大多数患者未接受过免疫检查点阻断(ICB)的试验。随着ICB在早期治疗线中的作用不断扩大，我们评估了卡博替尼Cabozantinib在转移性ccRCC患者中在抗PD-1/PD-L1为基础的ICB治疗后的活性。
方法：我们回顾性分析了来自2个学术中心的86名患者在单独使用ICB、ICB联合血管内皮生长因子抑制剂(VEGFis)或ICB联合其他治疗后进展后接受卡博替尼Cabozantinib治疗的临床结果。评估了总反应率（ORR，研究者评估）、治疗失败时间（TTF）、总生存期（OS）和导致剂量减少或停止的毒性。
结果：86名患者被纳入分析；中位年龄为63岁（范围33-84），先前治疗的中位数为2次（范围1-10）。先前ICB治疗的类型是单独的ICB(64%)、ICB与VEGFi的组合(29%)或ICB与其他疗法的组合(7%)。在卡博替尼Cabozantinib治疗时，71%的患者属于国际转移性RCC数据库联盟的良好或中等风险组。大约一半的患者(52%)以每天60毫克的全部剂量开始服用卡博替尼Cabozantinib。ORR为36%（95%置信区间[CI]=26-47%），没有完全缓解，43%达到疾病稳定；21%患有原发性进行性疾病。中位TTF为6.5个月（95%CI=5.3-8.5.）。中位OS为13.1个月（95%CI=8.7-NR），12个月时OS率为55%（95%CI=41-66%）。
结论：卡博替尼Cabozantinib在接受过基于ICB的治疗的患者中是有效的，没有新的安全信号。该研究支持在基于ICB的治疗后使用卡博替尼Cabozantinib。详情请扫码咨询：
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