背景：我们描述了16个月的单一机构将吉非替尼Gefitinib（“易瑞沙”，ZD1839）用作预处理的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的“终极避难所”的经验。
患者和方法：审查了参与吉非替尼Gefitinib同情使用计划的NSCLC患者的毒性、反应和生存数据。要求记录疾病进展并确认没有其他治疗方案。以250mg/天的剂量口服吉非替尼Gefitinib，直至疾病进展、不可接受的毒性或死亡。Cox的比例风险模型用于分析因素与生存概率之间的关系。
结果：8例疾病快速导致无法治疗。在92名可评估的患者中，三分之一的基线体能状态(PS)>或=2。吉非替尼Gefitinib的主要副作用是1-2级腹泻和皮疹。记录的疾病控制率为46%（客观反应率为8.7%）和29%的1年生存率。组织学（腺癌）和“从不吸烟”病史可预测反应。既往化疗方案的数量、性别、自诊断以来的时间和自上次化疗后的时间缺乏这种关联。吉非替尼Gefitinib治疗期间的放疗耐受性良好，并且与多发脑转移患者的生存期延长有关。多变量分析揭示了PS对生存率的显着影响。一段“不吸烟”的历史，
结论：吉非替尼Gefitinib在一组由预先治疗的NSCLC患者中的单药活性得到证实。吉非替尼Gefitinib的副作用是轻微的。延长的生存期与良好的PS相关，而与从不吸烟史、女性性别和组织学相关则不太显着。有必要对这种卓越的新药的肿瘤控制机制和目标人群的选择进行进一步的研究。详情请扫码咨询：
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