目的：评估在晚期复发性肾细胞癌(RCC)患者中再次使用舒尼替尼sutent和其他靶向治疗(TT)的疗效和耐受性。
方法：在这项多机构回顾性研究中，复发性RCC患者在舒尼替尼sutent辅助治疗失败后再次接受舒尼替尼sutent或其他全身TT作为一线治疗方法。记录患者特征、治疗和临床结果。主要终点是无进展生存期（PFS）。次要终点是客观缓解率（ORR）和总生存期（OS）。
结果：共记录了34名复发患者，其中25名（73.5%）为男性。25名患者接受了全身TT治疗：65%的患者接受了针对血管内皮生长因子途径的TT（包括舒尼替尼sutent），21.7%的患者接受了雷帕霉素抑制剂的哺乳动物靶点，13%的患者接受了免疫治疗。从诊断到复发的中位（四分位距）时间为20.3(5.2-20.4)个月，从辅助舒替尼治疗结束后为7.5个月(1.0-8.5)。在中位随访23.5个月时，25名患者中有24名在一线全身治疗中取得进展。中位PFS为12.0个月（95%置信区间[CI]5.78-18.2）。不同治疗或舒尼替尼sutent再给药之间的PFS没有统计学差异。在辅助舒替尼治疗期间或之后（辅助舒替尼结束后≤6个月或>6个月）复发的患者的PFS没有统计学差异。ORR为20.5%。中位OS为29.1个月（95%CI16.4-41.8）。
结论：使用舒尼替尼sutent或其他全身疗法再次挑战仍然是一种可行的治疗选择，它为晚期或转移性RCC患者在对辅助舒尼替尼sutent反应失败后的PFS和OS方面提供额外的临床益处。详情请扫码咨询：
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