背景：新的药物组合显着提高了急性髓系白血病(AML)患者的缓解率。然而，许多对初始治疗有反应且不适合同种异体干细胞移植(ASCT)的高危AML患者最终会复发，结果不佳。
方法：在这项2期试验中，在诱导化疗后达到第一次或第二次缓解且至少1个巩固周期且不适合立即进行ASCT的高危AML患者中，评估了来那度胺Lenalidomide维持治疗的疗效。在28天周期的第1至28天，每天口服10至20毫克来那度胺Lenalidomide，最多24个周期。
结果：共有28名患者参加了这项研究，中位年龄为61岁（范围，24-87岁）。周期的中位数为8（范围，1-24个周期）。10名患者(36%)完成了24个月的维持治疗。中位随访时间为22.5个月（范围，2.6-55个月），12名患者（43%）在中位时间为3个月（范围，0.7-23个月）后复发。所有患者的中位缓解持续时间为18.7个月（范围，0.7-55.1个月）。从入组开始的2年总生存率和无复发生存率分别为63%和50%。总体而言，来那度胺Lenalidomide耐受性良好；在13名患者(46%)中观察到3级或4级严重不良事件，包括皮疹(n=5)、血小板减少症(n=4)、中性粒细胞减少症(n=4)和疲劳(n=2)。
结论：来那度胺Lenalidomide对于不适合ASCT的高危AML患者是一种安全可行的维持策略，对可测量的阴性残留病灶患者具有有益效果。详情请扫码咨询：
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