背景：对酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼和舒尼替尼耐药的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者可以接受瑞戈非尼治疗，在GRID试验中，瑞戈非尼的中位无进展生存期(PFS)为4.8个月。 ...
背景：为难治性尿路上皮癌患者开发新药仍然是一个未满足的医疗需求。临床前证据支持靶向VEGF或血小板衍生生长因子轴的基本原理。因此，我们研究了帕唑帕尼Pazopanib（一种具有抗血管生成活性的多靶点药物）在尿路上皮癌患者中的活性和安全性。 ...
背景：帕唑帕尼Pazopanib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗先前接受过标准化疗（包括蒽环类药物）的晚期软组织肉瘤(STS)选择性亚型患者。关于血管肉瘤疗效的数据有限。本研究的主要目的是研究帕唑帕尼Pazopanib在血管肉瘤中的活性。 ...
背景：在雄激素靶向治疗时代之前，氟他胺在日本被广泛用于去势抵抗性前列腺癌。恩杂鲁胺Enzalutamide是目前推荐的治疗方法；然而，尚未对恩杂鲁胺Enzalutamide和氟他胺与比卡鲁胺联合雄激素阻断治疗后的疗效和安全性进行比较。 ...
简介：恩杂鲁胺Enzalutamide(MDV3100)是第二代雄激素受体拮抗剂，可提高转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的生存率。替代疗法包括化学疗法、放射疗法、免疫疗法和阿比特龙。 ...
背景：2018年全球有130万新病例，前列腺癌仍然是一个挑战。在认识到雄激素在去势抵抗性前列腺癌中的持续重要性之后，开发了针对雄激素途径的新疗法。为了评估阿比特龙和恩杂鲁胺Enzalutamide的疗效，我们分析了来自美国退伍军人管理局医疗中心(VAMC)的数据。 ...
背景/目的：在转移性肾细胞癌(mRCC)中免疫检查点抑制剂失败后，分子靶向治疗，尤其是阿西替尼Axitinib是否有效仍不清楚。在这里，我们评估了阿西替尼Axitinib作为mRCC二线纳武单抗单药治疗后的三线治疗的疗效。 ...
抗血管生成剂或经动脉疗法证明了对HCC（一种血管丰富的癌症）的治疗价值。一些抗血管生成剂和RT的组合显示出潜在的好处在两个临床前和临床水平。在临床前研究中，抗血管生成可能使癌症血管更好地成熟，并有可能改善肿瘤氧合，从而提高放疗的杀瘤作用。 ...
简介：阿西替尼是一种口服的血管内皮生长因子受体的高选择性抑制剂，被批准用于先前用舒尼替尼或细胞因子治疗失败后的晚期肾细胞癌(RCC)的二线治疗。 ...
背景：关于索拉非尼sorafenib剂量对老年肝细胞癌(HCC)患者疗效和毒性的影响尚未达成共识。老年患者通常凭经验开始低剂量治疗，目的是避免毒性，同时最大限度地提高临床疗效。我们旨在验证年龄是否会影响总生存期(OS)，以及降低起始剂量是否会影 ...
背景：在选定的转移性肾细胞癌(mRCC)患者中，根治性转移灶切除术后观察是一种潜在的策略。转移灶切除术后是否应进行全身治疗仍有待确定。 ...
目的：本研究的目的是根据在法国区域药物警戒中心登记的病例，描述阿比特龙Abiraterone和恩杂鲁胺观察到的药物不良反应(ADR)概况，以确定潜在的药物警戒信号。 ...
背景：内分泌治疗耐药仍然是治疗雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌的主要临床问题。研究表明雄激素受体(AR)仍然存在于80-90%的转移性乳腺癌中，为阻断AR信号传导提供支持。然而，阻断细胞色素P45017A1(CYP17A1)的阿比特龙Abiraterone的临床研究显示获益有限。 ...
背景：阿比特龙Abiraterone和恩杂鲁胺是最近批准的用于转移性前列腺癌的雄激素剥夺疗法(ADT)，其心脏安全性未知。除了雄激素剥夺外，阿比特龙Abiraterone还具有高盐皮质激素倾向，因此与其他ADT相比，可能会增加发生房性快速性心律失常(AT)和心力衰竭(HF)的风 ...
背景：开关维持是治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效策略。帕唑帕尼Pazopanib是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。EORTC08092评估了帕唑帕尼Pazopanib作为晚期NSCLC患者标准一线铂类化疗后的维持治疗。 ...
简介：帕唑帕尼Pazopanib是转移性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的标准一线治疗药物。目前关于其在非透明细胞肾细胞癌(nccRCC)中的活性的数据很少。本研究的目的是回顾性分析帕唑帕尼Pazopanib在nccRCC患者中的疗效和毒性。 ...
背景：在转移性RCC(mRCC)的情况下，帕唑帕尼Pazopanib被批准作为一线治疗。不幸的是，治疗可能导致心脏毒性，例如高血压、心力衰竭和心肌缺血。 ...
背景：这项观察性研究荟萃分析的目的是评估非布司他Febuxostat治疗肾移植患者高尿酸血症的有效性和安全性。 ...
痛风患者在使用传统的非选择性非甾体抗炎药后7天内的反应率约为80%，最长的“缓解天数”为28天。因此，在本研究中，双氯芬酸持续使用了4周。我们发现在急性痛风发作期间开始服用非布司他不会延长急性发作，并且非布司他组的“目标治疗”率更高。这可以增加患 ...
目标：我们的目标是确定在急性痛风发作期间开始使用非布司他Febuxostat是否会延长当前的发作时间。 ...
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