背景：在转移性RCC(mRCC)的情况下，帕唑帕尼Pazopanib被批准作为一线治疗。不幸的是，治疗可能导致心脏毒性，例如高血压、心力衰竭和心肌缺血。
目的：确定帕唑帕尼Pazopanib在心脏毒性发展中的体内作用。
方法：野生型小鼠经口管饲给药42天，分为对照组和治疗组（帕唑帕尼Pazopanib）。记录基线心电图、超声心动图和血压。在研究结束时再次记录功能参数，并将动物用于病理学、组织学和蛋白质分析。
结果：在服用帕唑帕尼Pazopanib2周后，与对照小鼠相比，治疗组的平均动脉压在统计学上显着增加（119±11.7mmHgvs108±8.2mmHg，p=0.049）。帕唑帕尼Pazopanib治疗导致小鼠心输出量显着降低。
结论：我们在小鼠中的发现清楚地表明，在给药2周后，帕唑帕尼Pazopanib治疗会导致血压显着升高，并且这种情况在给药期间持续存在。心脏肿瘤学领域的持续发展对于提供最佳肿瘤治疗至关重要，同时通过进一步研究心血管毒性机制改善心脏预后。详情请扫码咨询：
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