目标：我们的目标是确定在急性痛风发作期间开始使用非布司他Febuxostat是否会延长当前的发作时间。
方法：在这项随机、安慰剂对照、单盲、多中心试验中，72小时内出现急性痛风发作的患者被随机分配(1:1)至安慰剂组和非布司他Febuxostat(40毫克/天)组。所有患者均服用双氯芬酸（150毫克/天）7天，然后在第8天进行开放标记。缓解期从第8天到第28天给予非布司他Febuxostat40毫克/天和双氯芬酸75毫克/天。两组缓解前双氯芬酸的剂量均为150mg/天，维持原方案直至缓解。主要结果是“解决天数”。
结果：我们随机分配了140名患者，每组70名。安慰剂组的平均缓解天数为5.98天[中位数7.00，四分位距(IQR)2.45天]，非布司他Febuxostat组为6.50天（中位数7.00，IQR3.67天）（P=0.578）。
7天内消退率安慰剂组为84.38%，非布司他Febuxostat组为76.92%（P=0.284）。在第1、3、5和7天，关节疼痛、肿胀、压痛和红斑评分无统计学显着差异。安慰剂组和非布司他Febuxostat组的平均血清尿酸水平分别为507.54和362.62μmol/l。7(P=0.000)。从第8天到第28天，安慰剂组和非布司他Febuxostat组的痛风复发率分别为10.00%和6.56%（P=0.492）。
结论：在急性痛风发作期间开始服用非布司他Febuxostat不会延长急性发作的持续时间。详情请扫码咨询：
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