目的：Venetoclax是一种被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病和急性髓系白血病的靶向抗癌剂，是细胞色素P450(CYP)3A酶(CYP3A4)的底物。泊沙康唑，常用于预防患有血液系统恶性肿瘤的中性粒细胞减少患者的侵袭性真菌感染，有效抑制CYP3A4。本次评估的目的是预测以 ...
背景：在III期METEOR试验中，与依维莫司相比，卡博替尼cabozantinib改善了先前抗血管生成治疗后晚期肾细胞癌(RCC)患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和客观缓解率(ORR).在老年晚期RCC患者中使用靶向治疗的数据有限。 ...
我们证明多激酶RET抑制剂卡博替尼在晚期RET重排肺癌患者中具有活性。在晚期BRAFV600E突变肺癌患者中，卡博替尼28%的总体反应率与单药BRAF酪氨酸激酶抑制剂治疗的活性相当（达拉非尼的反应率为33%）并超过单药治疗ERBB2(HER2)酪氨酸激酶抑制剂治疗ERBB2外显子2 ...
背景：在1-2%的非小细胞肺癌中发现了RET重排。卡博替尼（Cabozantinib）是一种多激酶抑制剂，具有抗RET活性，在未经选择的肺癌患者中产生10%的总体反应。为了评估卡博替尼（Cabozantinib）在RET重排肺癌患者中的活性，我们在该分子亚组中进行了一项前瞻性2期 ...
简介：近年来，口服抗肿瘤药(OAAs)的使用显着增加。OAA目前占所有癌症治疗的30-50%。药物相互作用是影响OAA的最常见的药物相关问题。我们描述了一个出现急性胰腺炎的患者的案例，这可能是由伊马替尼和吉非替尼Gefitinib的同时使用引起的。 ...
简介：临床研究表明，酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和培美曲塞的组合克服了NSCLC中对表皮生长因子受体(EGFR)TKI的获得性耐药。此前，与吉非替尼Gefitinib相比，培美曲塞+吉非替尼Gefitinib(P+G)的无进展生存期(PFS)有所提高。我们展示了P+G与吉非替尼Gefitinib的OS、 ...
背景：在表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，吉非替尼Gefitinib一线治疗的疗效优于标准化疗。然而，关于EGFR突变阳性II-IIIA期NSCLC患者的术后辅助治疗，很少有证据表明吉非替尼Gefitinib优于化疗。为了弥补这一重要差距，我们 ...
介绍：在开始每天90mg布加替尼Brigatinib治疗7天，然后每天180mg的1周内，3%至6%的患者出现有症状的早发性肺事件(EOPE)。我们进行了一项前瞻性观察性队列研究，以测量开始使用布加替尼Brigatinib时的肺功能变化。 ...
简介：在癌基因成瘾的非小细胞肺癌患者中，ALK重排患者目前可以使用下一代ALK抑制剂进行治疗。Brigatinib布加替尼最初用于治疗克唑替尼耐药患者，因为它可以靶向ALK融合蛋白中的耐药突变。 ...
背景：下一代ALK抑制剂布加替尼Brigatinib被批准用于ALK抑制剂初治的ALK阳性晚期NSCLC患者和先前接受克唑替尼治疗的患者。一项II期试验表明，布加替尼Brigatinib在既往接受克唑替尼治疗后出现进展的ALK阳性转移性NSCLC(mNSCLC)患者中有效（缓解率56%，中位PFS ...
已知和目标：吉非替尼Gefitinib是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，在药代动力学方面表现出广泛的个体差异。在本研究中，我们旨在评估代谢酶和转运蛋白中的单核苷酸多态性对健康中国受试者的吉非替尼Gefitinib处置的影响。 ...
目的：目前针对晚期、ROS原癌基因1、受体酪氨酸激酶融合(ROS1)阳性(ROS1+)非小细胞肺癌(NSCLC)的标准初始治疗是克唑替尼或恩曲替尼。劳拉替尼（Lorlatinib）是下一代间变性淋巴瘤激酶/ROS1抑制剂，最近在ROS1+NSCLC中证明了疗效，包括在克唑替尼预处理的患者 ...
简介：劳拉替尼（Lorlatinib）是第三代酪氨酸激酶抑制剂，获批用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌；细胞色素P450(CYP)3A在劳拉替尼（Lorlatinib）的代谢中起重要作用。 ...
在PALETTE亚组分析中，老年患者和年轻患者使用帕唑帕尼观察到的临床获益程度相似。年龄增加显然与mPFS无关。导致老年患者中止研究的较高AE发生率并不令人意外，这可能是因为与年轻患者相比，老年患者的合并症患病率更高且耐受性降低。然而，两个年龄组的剂量 ...
背景：PALETTE是一项3期试验，证明了帕唑帕尼Pazopanib在晚期软组织肉瘤(aSTS)中的单药活性。我们进行了回顾性亚组分析，以探讨患者特征、既往治疗方案、剂量强度和剂量调整对帕唑帕尼Pazopanib在aSTS中的安全性和有效性之间的潜在关系。 ...
背景：在这项随机III期研究中，帕唑帕尼Pazopanib先前证明，与安慰剂相比，帕唑帕尼Pazopanib在晚期/转移性肾细胞癌(mRCC)患者中的无进展生存期改善具有统计学意义和临床意义。现在报告最终总生存期(OS)和更新的安全性结果。 ...
背景：LUME-Lung13期研究评估了多西他赛联合尼达尼布作为非小细胞肺癌(NSCLC)二线治疗的有效性和安全性。 ...
SENSCIS试验的这些发现进一步证明尼达尼布对SSc-ILD的进展具有临床相关影响。尽管对ILD的进展没有确定的定义，但在SSc-ILD和其他ILD的既往研究中，FVC下降超过10%的预测值已被用于评估具有临床相关ILD进展的受试者比例。 ...
目标：在系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)受试者的SENSCIS试验中，尼达尼布Nintedanib与安慰剂相比，使52周内用力肺活量(FVC)下降率降低了44%。本研究旨在调查尼达尼布Nintedanib对FVC分类变化和ILD进展的其他指标的影响。 ...
介绍：吉非替尼Gefitinib补充剂对乳腺癌的疗效仍存在争议。我们进行了系统评价和荟萃分析，以探讨补充吉非替尼Gefitinib与安慰剂对乳腺癌疗效的影响。 ...
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