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  • 日本非小细胞肺癌患者吉非替尼Gefitinib暴露与间质性肺病的发生

    日本非小细胞肺癌患者吉非替尼Gefitinib暴露与间质性肺病的发生

    目的:一项前瞻性、多中心、大规模队列和巢式病例对照研究(NCT00252759)旨在识别和量化接受吉非替尼治疗的日本非小细胞肺癌患者间质性肺病(ILD)的危险因素.该研究报告了吉非替尼暴露与ILD发生之间的关联。 ...

  • 非布司他Febuxostat作为治疗高尿酸血症的肾脏保护剂

    非布司他Febuxostat作为治疗高尿酸血症的肾脏保护剂

    背景:这项随机对照临床试验(RCT)荟萃分析的目的是评估非布司他对高尿酸血症患者肾功能的影响。 ...

  • 非布司他Febuxostat已成为一种有效的替代品

    非布司他Febuxostat已成为一种有效的替代品

    由于10%的患者因发生过敏反应和血管炎而不能耐受别嘌呤醇,或有肾功能不全的禁忌症,非布司他已成为一种有效的替代品。与别嘌呤醇相比,非布司他更频繁地达到目标血清尿酸值,因为它对黄嘌呤氧化还原酶(XOR)的抑制作用更强。由于非布司他治疗的主要目的是预防 ...

  • 别嘌醇与非布司他Febuxostat对高尿酸血症患者甘油三酯值影响的比较

    别嘌醇与非布司他Febuxostat对高尿酸血症患者甘油三酯值影响的比

    简介:高尿酸血症是许多疾病发展的独立危险因素。 ...

  • 尼拉帕尼Niraparib在卵巢癌患者中的疗效和安全性的研究

    尼拉帕尼Niraparib在卵巢癌患者中的疗效和安全性的研究

    目的:评估尼拉帕尼Niraparib在日本接受过大量卵巢癌治疗的女性中的疗效和安全性。 ...

  • 尼拉帕尼Niraparib在中国上皮性卵巢癌患者中的I期药代动力学研究

    尼拉帕尼Niraparib在中国上皮性卵巢癌患者中的I期药代动力学研究

    经验教训:尼拉帕尼(Niraparib)在中国患者中的药代动力学特征与白人患者相似。中国患者可以很好地耐受尼拉帕尼(Niraparib),本研究中的不良事件是可控的。群体药代动力学分析表明,基线体重对尼拉帕尼(Niraparib)的药代动力学参数有适度影响;然而,它 ...

  • 对铂类敏感复发性卵巢癌患者进行尼拉帕尼Niraparib维持治疗

    对铂类敏感复发性卵巢癌患者进行尼拉帕尼Niraparib维持治疗

    背景:本研究评估了尼拉帕尼(Niraparib)(一种有效的聚(ADP-核糖)聚合酶1/2抑制剂)在铂敏感复发性卵巢癌患者中的维持治疗。 ...

  • 恩杂鲁胺Enzalutamide显著降低了capivasertib的血浆浓度

    恩杂鲁胺Enzalutamide显著降低了capivasertib的血浆浓度

    在这里,我们证明了在mCRPC患者中使用enzalutamide和capivasertib共同靶向AR和AKT信号的安全性和耐受性。虽然恩杂鲁胺显着降低了capivasertib的血浆浓度,但在恩杂鲁胺存在和不存在的情况下,这似乎不会损害PD效应,尽管对GSK3β和PRAS40磷酸化有类似的可变调 ...

  • 恩杂鲁胺联合AKT抑制剂AZD5363治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者

    恩杂鲁胺联合AKT抑制剂AZD5363治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者

    背景:大约50%的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者通过磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)的缺失激活PI3K/AKT/mTOR通路。最近的证据表明,雄激素受体(AR)和AKT的联合抑制可能有益于具有PTEN缺失的mCRPC。 ...

  • Enzalutamide恩杂鲁胺在去势抵抗性前列腺癌小鼠模型中诱导肿瘤消退

    Enzalutamide恩杂鲁胺在去势抵抗性前列腺癌小鼠模型中诱导肿瘤消

    背景:恩杂鲁胺Enzalutamide(前身为MDV3100,商品名为Xtandi)是一种新型雄激素受体(AR)信号抑制剂,可阻断细胞模型系统中去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的生长,并在一项临床研究中显示可提高患者的存活率。 ...

  • 转移性肾细胞癌患者的舒尼替尼sutent再用药

    转移性肾细胞癌患者的舒尼替尼sutent再用药

    背景:舒尼替尼sutent一直是转移性肾细胞癌(mRCC)患者的标准治疗方法。然而,几乎所有患者最终都会产生耐药性。在引入新药之前,舒尼替尼sutent失败后几乎没有治疗选择。舒尼替尼sutent再激发是一种基于耐药性可能只是暂时性假设的策略。该分析的目的是评估舒 ...

  • 舒尼替尼/索坦诱导的大鼠氧化失衡和视网膜毒性作用

    舒尼替尼/索坦诱导的大鼠氧化失衡和视网膜毒性作用

    目的:舒尼替尼/索坦是一种酪氨酸激酶抑制剂,是最常用的抗血管生成药物之一。一些研究描述了全身暴露于舒尼替尼/索坦后视网膜脱离和光感受器损伤,尽管局部治疗眼部病变取得了有益效果。本研究的目的是探讨NADPH氧化酶系统和氧化应激在舒尼替尼/索坦治疗动物 ...

  • 舒尼替尼Sutent在胃肠道间质瘤中基于模型的剂量个体化

    舒尼替尼Sutent在胃肠道间质瘤中基于模型的剂量个体化

    目的:已提出多种生物标志物用于舒尼替尼治疗胃肠道间质瘤(GIST)。然而,缺乏“现实生活”比较研究阻碍了最合适的选择。因此,我们建立了一个药物计量模拟框架来比较每个提议的生物标志物。 ...

  • 依鲁替尼ibrutinib在慢性淋巴细胞白血病和吞咽困难患者中通过替代给药治疗

    依鲁替尼ibrutinib在慢性淋巴细胞白血病和吞咽困难患者中通过替

    简介:依鲁替尼ibrutinib是布鲁顿酪氨酸激酶的小分子抑制剂,适用于治疗多种B细胞恶性肿瘤,包括慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤和华氏巨球蛋白血症。这些惰性血液系统恶性肿瘤被认为是老年人的疾病,老年人可能有吞咽困难导致吞咽片剂和胶囊 ...

  • 依鲁替尼ibrutinib是有效的治疗

    依鲁替尼ibrutinib是有效的治疗

    依鲁替尼ibrutinib是有效的治疗,这表明在两个复发/难治设定[持续反应1]和最近优于在前线设定[标准的护理化学免疫方案。对于许多接受依鲁替尼治疗的患者来说,由于进展或毒性而停药仍然是一种可能 ...

  • 慢性淋巴细胞白血病患者暂时中断依鲁替尼ibrutinib治疗期间的疾病突发

    慢性淋巴细胞白血病患者暂时中断依鲁替尼ibrutinib治疗期间的疾

    背景:大约25%的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者在停用依鲁替尼ibrutinib后会出现疾病发作。一个关键的问题是,当依鲁替尼ibrutinib暂时搁置时,是否也会出现这种现象。本研究旨在确定这种情况下疾病发作的频率和特征,并评估风险因素和临床结果。 ...

  • 与在B细胞恶性肿瘤患者中使用依鲁替尼ibrutinib相关的独特不良事件案例系列

    与在B细胞恶性肿瘤患者中使用依鲁替尼ibrutinib相关的独特不良事

    背景:依鲁替尼ibrutinib是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,它改革了各种B细胞恶性肿瘤的治疗,包括慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤和华氏巨球蛋白血症。尽管总体耐受性良好,但我们在这里描述了我们在B细胞淋巴瘤患者中使用依鲁替尼ibrutinib遇到的独特不良反 ...

  • CYP3A4在来那替尼neratinib的代谢中起主要作用

    CYP3A4在来那替尼neratinib的代谢中起主要作用

    Neratinib正在开发用于治疗ErbB-2阳性的恶性肿瘤。在II期研究中,治疗晚期ErbB-2阳性乳腺癌患者的治疗方案是每天一次口服neratinib240mg与食物。在目前的研究中,健康受试者以两期交叉方式接受了两次240毫克的剂量,以评估来那替尼与酮康唑(一种强效CYP3A4抑 ...

  • 来那替尼neratinib已被证明通常安全且耐受性良好

    来那替尼neratinib已被证明通常安全且耐受性良好

    来那替尼neratinib(HKI-272)是一种强效,低分子量,口服给药时,不可逆泛的ErbB(的ErbB-1,-2,-4)受体酪氨酸激酶抑制剂。来那替尼neratinib,单独使用或与曲妥珠单抗或紫杉醇组合使用,也可以的情况下,显示抗肿瘤活性的患者的ErbB-2阳性乳腺癌。 ...

  • 健康受试者同时服用酮康唑时口服来那替尼neratinib的药代动力学

    健康受试者同时服用酮康唑时口服来那替尼neratinib的药代动力学

    目的:主要目的是评估单剂量来那替尼neratinib的药代动力学,来那替尼neratinib是一种有效的、低分子量的、口服的、不可逆的泛ErbB(ErbB-1、-2、-4)受体酪氨酸激酶抑制剂,在治疗期间与酮康唑(一种强效CYP3A4抑制剂)共同给药。 ...

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