背景：舒尼替尼sutent一直是转移性肾细胞癌(mRCC)患者的标准治疗方法。然而，几乎所有患者最终都会产生耐药性。在引入新药之前，舒尼替尼sutent失败后几乎没有治疗选择。舒尼替尼sutent再激发是一种基于耐药性可能只是暂时性假设的策略。该分析的目的是评估舒尼替尼sutent再激发对mRCC患者的疗效和安全性。
患者和方法：本回顾性研究确定了2010年至2017年在维也纳医科大学接受过舒尼替尼sutent再激发(SU2)的患者。主要终点是再激发的治疗持续时间（TDSU2）。次要终点包括前期舒尼替尼sutent的治疗持续时间（TDSU1）、无进展生存期（PFSSU1和PFSSU2）、总生存期（OSSU1和OSSU2）、两种情况下的客观缓解率（ORRSU1和ORRSU2）),和毒性。
结果：共有31名患者符合条件。中位TDSU2为7.2个月，中位TDSU1为17.8个月。中位OSSU1和OSSU2分别为57.9个月和14.7个月。中位PFSSU1和PFSSU2分别为14.2个月和5.6个月。ORRSU1和ORRSU2分别为34%和16%，另有48%和42%的疾病稳定（SD）。疲劳和高血压是最常见的不良事件。
结论：舒尼替尼sutent再次激发似乎使后期治疗线的患者受益。由于有大量新的治疗选择可用，这种方法可能显得不太相关。然而，新药尚未随处可用。因此，舒尼替尼sutent再激发可能是改善mRCC患者预后的另一种策略。详情请扫码咨询：
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）